伊布替尼(Ibrutinib)在国内上市了吗
病情描述:伊布替尼(Ibrutinib)在国内上市了吗
展开2023-11-29 14:25:15
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好问题
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陈志明
问药网药师
伊布替尼(Ibrutinib)在国内上市了吗,伊布替尼(Ibrutinib)在国外最早于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在中国已经上市,上市时间为2017年8月30日,由中国食品药品监督管理局(CFDA)批准。
伊布替尼(Ibrutinib)是一种被广泛用于治疗白血病和淋巴瘤的新型药物。其独特的作用机制使其成为许多患者的希望之光。在过去的一段时间里,人们对伊布替尼在国内是否上市一直关注着。本文将回答这个问题,并深入探讨伊布替尼在白血病和淋巴瘤治疗中的重要性。
1. 伊布替尼(Ibrutinib)在国内的上市状况
伊布替尼(Ibrutinib)在国内的上市一直备受关注。截至目前,根据可靠消息,伊布替尼已经成功在国内上市。这对于那些饱受白血病和淋巴瘤折磨的患者来说,意味着他们有了一种新的、有效的治疗选择。
2. 伊布替尼的作用机制
伊布替尼通过抑制B细胞激酶(BTK)来发挥其治疗作用。BTK是B细胞受体信号通路中的一个关键分子,而伊布替尼的抑制作用有助于减缓病情的发展。这种独特的机制使伊布替尼成为治疗特定类型白血病和淋巴瘤的一线药物。
3. 伊布替尼在白血病治疗中的应用
白血病是一种涉及血液和骨髓的恶性肿瘤,而伊布替尼的问世为白血病患者带来了新的曙光。其高效的治疗效果和相对较少的副作用使其成为白血病治疗中备受期待的新药物。
4. 伊布替尼在淋巴瘤治疗中的突破
淋巴瘤是一组涉及淋巴系统的肿瘤,对于患者来说是一种严重的健康威胁。伊布替尼的上市为淋巴瘤患者提供了一种新的治疗选择,有望改善患者的生存和生活质量。
结语
伊布替尼(Ibrutinib)的国内上市为白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。其独特的作用机制、在白血病和淋巴瘤治疗中的应用以及在国内的上市状况使其成为当前医学领域备受关注的药物之一。我们期待伊布替尼能够为更多患者带来福音,成为推动肿瘤治疗进步的里程碑。
功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月
用法用量: 用法用量 1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。 2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。 CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。 当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。 cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。 当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。