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泽珂的通用名字叫什么来着呢

病情描述:泽珂的通用名字叫什么来着呢

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2023-10-31 19:04:43

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好问题

医生回答

黄斌

问题分析:

  泽珂(Abiraterone)是一种雄激素合成抑制剂,它可以通过抑制肿瘤细胞内肾上腺素合成酶的活性,从而阻断雄性激素合成的过程。这是非常重要的,因为前列腺癌的生长和进展通常与雄性激素(如睾酮)的刺激有关。泽珂的作用机制就是阻断这种激素的合成,从而抑制肿瘤的生长和扩散。

  对于那些晚期前列腺癌转移患者来说,泽珂可以作为一条重要的救命稻草。这类型患者往往已经进行过一系列的治疗,包括手术、放疗和药物治疗,但肿瘤仍然继续发展。这时,泽珂的出现为这些患者带来了新的希望。

  泽珂的治疗效果得到了多个临床试验的证明。在一项名为COU-AA-301的大规模研究中,泽珂与安慰剂进行比较,结果显示,接受泽珂治疗的患者的生存期明显延长,疾病进展的风险降低了约35%。另外,研究还发现泽珂组的患者的疼痛症状和生活质量都有显著改善。

  泽珂不仅有效,而且相对来说也比较安全。一些常见的副作用包括疲劳、高血压、腹泻和恶心。然而,这些副作用通常是可以控制和管理的。需要注意的是,泽珂不适合那些对其成分敏感的患者以及孕妇。

  对于前列腺癌的患者来说,治疗的选择通常取决于多种因素,包括患者的整体状况和癌症的临床阶段。泽珂作为一种新型的靶向治疗药物,为那些转移去势难治性前列腺癌患者提供了新的希望。它的通用名字是什么来着呢?是Abiraterone。

  无论是对于患者还是医生来说,了解药物的通用名称是非常重要的。通用名称可以帮助患者更好地理解并与医生进行有效的沟通。然而,我们也应该意识到,药物的选择只是治疗方案的一部分,个体化治疗方案的制定仍然需要考虑各种因素。同时,患者在接受治疗过程中应积极配合医生的指导,并定期进行复查和治疗评估。

  转移去势难治性前列腺癌是一种非常具有挑战性的疾病。泽珂的问世为这些患者带来了一线希望,它是一种有效且相对安全的治疗选择。然而,我们仍然需要更多的研究来提高治疗效果,并且在临床实践中不断完善治疗方案。

功能主治:靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月

用法用量:用法用量  推荐剂量:本品推荐剂量为1000mg(4x250mg片)口服每日一次,与泼尼松5mg口服每日2次联用。  本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。  在服用本品前至少2小时,和服用本品之后至少1小时内不得进食(见药代动力学)。  本品应当伴水整片吞服。  请勿爵碎或咀嚼服用。

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阿比特龙(Abiraterone)会出现副作用吗

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阿比特龙(Abiraterone)会出现副作用吗,阿比特龙(Abiraterone)常见的副作用包括关节肿胀或不适、低钾血症、水肿、肌肉不适、热潮红、腹泻等。此外,还可能引起心脏疾病、肝脏毒性、骨折和过敏性肺泡炎等。部分患者可能会出现横纹肌溶解伴随肾衰竭的情况。阿比特龙禁止妊娠或可能成为妊娠女性使用,对胎儿有潜在危害。如有疑问,建议咨询专业医生。阿比特龙(Abiraterone)是一种用于治疗前列腺癌的靶向药物,它通过抑制体内雄性激素的合成来减缓癌细胞的生长。尽管阿比特龙在改善患者生活质量和延长生存期方面展现了良好的效果,但其使用过程中的副作用也是患者和医生需要关注的重要问题。本文将探讨阿比特龙可能会出现的副作用。 1. 荷尔蒙相关副作用 由于阿比特龙的作用是抑制雄性激素的合成,因此患者在使用这种药物时可能会经历一些与荷尔蒙水平变化相关的副作用,比如性欲减退、勃起功能障碍以及乳腺组织增生等。这些症状虽然可能影响患者的生活质量,但通常是可逆的,停药后大多数患者能够恢复正常。 2. 代谢紊乱 阿比特龙的使用还可能导致代谢方面的问题,特别是对肾上腺功能的影响。有研究表明,一些患者可能出现低钾血症、高血压或水肿等症状。这些副作用需要在治疗过程中定期监测,以确保患者的代谢状况得到及时的调整和管理。 3. 肝功能损害 在一些病例中,阿比特龙可能对肝功能产生影响,导致肝酶升高。这种情况通常是可逆的,但在某些患者中,肝功能的监测显得尤为重要。如果肝功能显著下降,医生可能需要考虑调整药物剂量或者停止使用阿比特龙。 4. 其他潜在副作用 除了上述已提及的副作用外,阿比特龙也可能出现疲劳、恶心、腹泻等不适症状。这些副作用的发生与个体差异、病情严重程度以及联合用药情况密切相关。因此,患者在治疗期间应与医生保持良好的沟通,共同管理可能出现的不适。 在使用阿比特龙治疗前列腺癌的过程中,了解其潜在的副作用是至关重要的。患者应定期进行身体检查,及时向医生反馈任何不适症状,以便医生进行适当的调整和干预。通过合理的管理和护理,不仅能够提高治疗效果,还能在一定程度上减轻副作用对患者生活的影响。
阿比特龙(Abiraterone)的性状是什么样的

陈志明

阿比特龙(Abiraterone)的性状是什么样的,阿比特龙(Abiraterone)的性状为白色或类白色片。阿比特龙(Abiraterone)是一种用于治疗前列腺癌的重要药物,特别是对于转移性去势抵抗性前列腺癌患者。本文将对阿比特龙的性状进行详细的讨论,包括其化学性质、药理作用、临床应用以及其在前列腺癌治疗中的地位。 1. 阿比特龙的化学性质 阿比特龙的化学名称为17(亚乙基)-3-羟基-4-孕甾烯-21-羧酸-3-酯,分子式为C24H32N2O5,分子量为396.53 g/mol。它是一种合成的类固醇,属于选择性和不可逆的21-羟化酶抑制剂。阿比特龙能有效抑制前列腺癌细胞对雄激素的依赖,从而降低体内雄激素的水平。 2. 药理作用机制 阿比特龙的主要作用机制是通过抑制CYP17酶,这种酶在雄激素的合成过程中发挥关键作用。通过减少促性腺激素(LH)和促肾上腺皮质激素(ACTH)的作用,阿比特龙有效降低了睾酮和其他雄激素的合成,进而显著减缓或停止前列腺癌细胞的生长。 3. 临床应用 在临床上,阿比特龙通常用于成人男性的转移性前列腺癌,尤其是对常规去势治疗无效的患者。它可以单独使用或与泼尼松等药物联合使用,能够有效延长患者的生存期,并改善生活质量。研究显示,阿比特龙能降低前列腺特异性抗原(PSA)水平,减少肿瘤负荷。 4. 副作用与注意事项 尽管阿比特龙的疗效显著,但使用过程中可能会出现一些副作用,例如高血压、低钾血症、水肿和肝功能异常等。因此,临床使用阿比特龙时,需要定期监测患者的生化指标,及时调整剂量或采取针对性的治疗措施,以保障患者的安全。 综上所述,阿比特龙作为一种关键的抗前列腺癌药物,具有独特的药理性质和临床价值。它通过有效抑制雄激素的合成,帮助患者延长生存期,提高生活质量。尽管存在一定的副作用,但在专业医师的指导下,阿比特龙的使用效果显著,为前列腺癌的治疗提供了新的希望。