维罗非尼进医保了吗多少钱一瓶
病情描述:维罗非尼进医保了吗多少钱一瓶
展开2023-10-29 17:49:16
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好问题
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黄斌
问药网药师
维罗非尼是一种通过抑制BRAF基因突变通路来治疗黑色素瘤的靶向药物。BRAF基因突变是黑色素瘤患者中最常见的变异类型,大约占到50%的比例。这种突变使得BRAF基因因功能异常而引发黑色素瘤的形成。维罗非尼可以选择性地抑制BRAF基因中的突变蛋白,从而阻断肿瘤细胞生长和扩散的过程,对黑色素瘤患者的治疗具有显著的效果。
维罗非尼的研究始于20世纪90年代,经过多年的临床试验和不断的优化,于2011年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。作为一种口服剂型药物,患者可以在医生的指导下根据具体情况进行用药。
然而,维罗非尼的高昂价格也备受争议。据了解,维罗非尼的市场售价在目前处于高端水平。尽管价格对于患者和其家属来说可能是一个负担,但也不能否认维罗非尼给黑色素瘤患者带来的巨大价值。许多患者通过使用维罗非尼成功延长了生存期并获得了质量更好的生活。
然而,由于维罗非尼目前并未纳入医保范围,这使得对于需要长期使用该药物的患者来说,药费的承担成为了一项非常重要的问题。针对这一问题,一些病友团体和相关机构一直在呼吁将维罗非尼纳入医保,并争取进一步降低药价,以便更多的患者能够获得及使用这种有效的治疗药物。
尽管目前维罗非尼的价格相对较高,但随着技术的不断进步和市场竞争的加剧,相信在未来还会有更多的类似药物进入市场,从而进一步降低药价,使得更多的患者能够受益。同时,政府和社会各界对于维罗非尼等重要药物的医保谈判和相关政策的制定也将起到积极的作用。
维罗非尼的问世为黑色素瘤患者带来了新的希望。尽管面临着药价的问题,但随着研究的进一步深入以及医疗技术的不断创新,我们有理由相信,维罗非尼等靶向药物在未来会有更加广泛的应用,并为黑色素瘤的治疗带来更好的效果和更多的选择。希望政府、医疗机构和相关企业能够共同努力,进一步推进医保政策的完善,让更多的患者从中受益。
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。