泽珂什么时候上市的
病情描述:泽珂什么时候上市的
展开2023-10-28 19:37:16
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好问题
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张胜泉
问药网药师
前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤之一,尤其在老年人中发病率较高。通常情况下,治疗前列腺癌的方法包括手术、放疗和药物治疗等。然而,对于转移去势难治性前列腺癌,传统的治疗方法往往无法达到理想的效果。
在过去,这些患者的治疗选择非常有限。直到泽珂的问世,这一领域才有了新的突破。泽珂是一种抗雄激素药物,通过抑制体内雄激素的合成,来达到控制肿瘤生长的目的。
泽珂的研发始于1999年,随后在全球范围内展开了一系列的临床试验。这些试验结果表明,泽珂能够有效延长转移去势难治性前列腺癌患者的生存时间,并且能够显著改善他们的生活质量。
基于这些良好的临床试验结果,泽珂于2011年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市。自此之后,泽珂成为了治疗前列腺癌的重要药物之一,并且在全球范围内得到广泛应用。
泽珂的上市使得转移去势难治性前列腺癌患者的治疗前景发生了重大改变。过去,由于缺乏有效的治疗手段,这部分患者的预后往往较差。但现在,有了泽珂这样的药物,可以有效地延长他们的生存时间,提高他们的生活质量。
然而,正如任何一种药物一样,泽珂也存在一定的副作用。常见的副作用包括高血压、血钾过高、肝功能异常等。因此,在使用泽珂之前,医生需要充分评估患者的情况,并进行综合考虑。
总的来说,泽珂的上市为转移去势难治性前列腺癌患者提供了一种新的治疗选择。它的出现在前列腺癌的治疗中起到了重要的作用,为许多患者带来了希望。随着科学技术的不断进步,我们相信会有更多创新性的药物问世,为前列腺癌患者带来更好的治疗效果。
功能主治:靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
用法用量:用法用量 推荐剂量本品推荐剂量为1000mg(4x250mg片)口服每日一次,与泼尼松5mg口服每日2次联用。 本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。 在服用本品前至少2小时,和服用本品之后至少1小时内不得进食(见药代动力学)。 本品应当伴水整片吞服。 请勿爵碎或咀嚼服用。