帕妥珠单抗（Pertuzumab），是一种抗癌药物，常用于治疗乳腺癌和肺癌。然而，与PD-1（ programmed cell death-1 ）有关的是另一种单抗药物，常用于免疫治疗。

　　PD-1是一种细胞表面受体，广泛分布在人体的免疫细胞上，如T细胞、B细胞和巨噬细胞等。PD-1与其受体配体PD-L1（programmed cell death ligand-1）结合后，可以抑制T细胞的活性和功能，从而减弱免疫反应。在正常情况下，PD-1/PD-L1通路的调节对维持免疫耐受和防止自身免疫反应过度激活起着重要作用，但在肿瘤中，恶性细胞可以利用PD-L1来逃避免疫攻击，抑制免疫细胞的杀伤效应。

　　抗PD-1单抗（如Nivolumab和Pembrolizumab）和抗PD-L1单抗（如Atezolizumab和Durvalumab）是与PD-1/PD-L1通路有关的免疫治疗药物，它们能够阻断PD-1和PD-L1之间的结合，从而恢复T细胞的活性和功效，增强免疫杀伤作用。

　　相比之下，帕妥珠单抗是一种抗HER2（人类表皮生长因子受体2 ）单抗，是乳腺癌和肺癌治疗的一线药物之一。HER2是一种细胞表面受体，在部分乳腺癌和肺癌患者中过度表达。HER2过度表达可以促进肿瘤细胞的增殖、生存和侵袭能力，从而导致肿瘤更具侵袭性和转移能力。帕妥珠单抗能够与HER2结合，抑制其信号通路的激活，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。

　　虽然帕妥珠单抗与PD-1并不直接相关，但如今的临床研究表明，联合应用PD-1/PD-L1抑制剂和HER2靶向药物（如帕妥珠单抗）可能会取得更好的治疗效果。这是因为PD-1/PD-L1通路的抑制可以增强免疫细胞对肿瘤细胞的攻击，而HER2靶向药物可以抑制HER2信号通路的活化，两者联合使用可以发挥协同作用，增强抗肿瘤效果。

　　总结起来，帕妥珠单抗是一种抗HER2单抗，用于治疗乳腺癌和肺癌，而与PD-1有关的是另一类药物，被广泛应用于肿瘤的免疫治疗。尽管二者在药理作用和应用范围上有所区别，但联合使用可能会带来更好的治疗效果。未来的研究将进一步探索这种联合应用的潜力，为临床治疗提供更多选择和效果更好的个体化方案。