维奈托克国内是不是仿制的
病情描述:维奈托克国内是不是仿制的
展开2023-10-05 14:23:14
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好问题
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维奈托克是由美国公司AbbVie和Roche联合开发的,于2016年获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准上市。自此之后,维奈托克逐渐被引入全球市场,成为临床实践中的重要药物之一。
然而,有一些人对维奈托克在国内市场的来源存有疑问,认为它是仿制药。他们认为国内生产的维奈托克在质量和效果上可能存在一定的差别。但这个观点是错误的。
首先,维奈托克是由AbbVie和Roche两家知名的跨国制药公司共同研发的原研药物,其开发过程经历了严格的科研和临床试验。在药物研发领域,原研药物通常耗费大量时间和资源,在审批上也需通过严格的监管程序。维奈托克的原研商AbbVie和Roche拥有多年的研发经验和先进的技术实力,确保了药物的品质和疗效。
其次,维奈托克的国内上市并非简单的仿制,而是通过合作和授权方式进行的。AbbVie和Roche与国内的合作伙伴进行了长期的合作洽谈,最终遵循国际合作规则将维奈托克引入国内市场。这种方式能够确保国内市场的维奈托克与国际市场保持同步,遵守相同的质量标准和监管要求。
最后,维奈托克在国内的临床应用和疗效也得到了社会和患者的认可。众多医疗机构和专家学者对维奈托克进行了临床试验和研究,并发表了大量数据和文献证明其在治疗白血病和淋巴瘤方面的疗效。这些研究成果表明,国内的维奈托克与国际市场上的药物具有同等的药效和安全性。
因此,我们可以得出结论,维奈托克在国内市场并非仿制药物。它是通过合作和授权引入国内的原研药物,具有与国际市场上的产品相同的质量和疗效。作为一种重要的抗白血病和淋巴瘤药物,维奈托克为中国患者提供了更好的治疗选择,帮助他们获得更好的生活质量。
功能主治:主要用于白血病患者的治疗
用法用量:建议用法:将一包药物倒入装有8盎司(根据美版单位,约为237ml)温水的杯子中,用力搅拌,口服,或者在搅拌完成后一小时内通过喂食管给药。制好的悬浮液可以在室温下最多储存一小时,一小时后需将未使用的药剂丢弃,不得再用。需在进食前服用该药。建议用量:推荐初始剂量为每天一包,(内含3g的苯丁酸钠和1g牛磺酸钠),最初的三周,每天一包。三周后,增加至每日两包,早晚各一包,均需在饭前服用。若有轻度的肾、肝功能损害的病人不需要调整剂量,但是要避免在中度或者中度的肾、肝功能损害的病人中使用。