威罗菲尼效果如何
病情描述:威罗菲尼效果如何
展开2023-10-03 19:01:53
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好问题
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陈志明
问药网药师
黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤癌,其特征是细胞对黑色素以及其他色素的过度合成。BRAF 基因突变在许多黑色素瘤病例中相当常见,这种突变会导致 BRAF 蛋白发生异常激活,导致细胞过度增殖和癌症发展。威罗菲尼是一种选择性抑制 BRAF V600 突变的药物,能够抑制及减缓肿瘤细胞的生长。
临床试验已经证实,威罗菲尼的治疗可以显著延长不可切除或转移性黑色素瘤患者的生存期。研究显示,与传统的化疗相比,威罗菲尼可将患者的无进展生存期延长为数月甚至数年。不仅如此,威罗菲尼还能够显著减少黑色素瘤患者的疼痛和症状,并且能够提高他们的生活质量。
值得一提的是,威罗菲尼并非适用于所有的黑色素瘤患者。它只能够用来治疗那些具有 BRAF V600 突变的患者。这是因为威罗菲尼是一种靶向治疗药物,只能对特定的诱导因子产生作用,并不对其他的疾病或突变起效。所以,在决定是否使用威罗菲尼之前,医生通常会进行基因测试,以确认患者是否具有 BRAF V600 突变。
然而,尽管带来了许多积极的效果,威罗菲尼治疗也存在一定的副作用。常见的副作用包括皮肤瘙痒、皮疹、关节痛和恶心等。更严重的副作用可能涉及肝功能异常和视网膜病变等。因此,在威罗菲尼治疗过程中,患者需要定期进行全面的身体检查,以确保副作用的及时发现和处理。
总结起来,威罗菲尼是一种用于治疗具有 BRAF V600 突变的不可切除或转移性黑色素瘤的靶向治疗药物。它通过抑制黑色素瘤细胞中的 BRAF蛋白激酶,可以有效地抑制肿瘤的生长和扩散。临床试验结果证实了威罗菲尼对患者生存期的延长,然而副作用也需引起重视。结合威罗菲尼的治疗方案需要综合考虑患者的疾病特点和个人情况,以期达到更好的治疗效果。
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。