克唑替尼(KESODX)赛可瑞是什么时候上市的
病情描述:克唑替尼(KESODX)赛可瑞是什么时候上市的
展开2026-09-01 15:52:35
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克唑替尼(KESODX)赛可瑞是什么时候上市的,赛可瑞(Crizotinib)最早于在2011年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准并上市。目前在国内已经上市,于2011年由中国国家药品监督管理局获得批准并上市的。
1. 介绍克唑替尼(KRASODX)赛可瑞的基本信息
克唑替尼(Crizotinib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)中存在EML4-ALK融合基因和ROS1阳性患者。近年来,随着精准医疗的发展,克唑替尼逐渐成为肺癌治疗的重要药物之一。本文将围绕克唑替尼(KRASODX)赛可瑞的上市时间及其在肺癌治疗中的应用进行介绍。
2. 克唑替尼的研发与批准背景
克唑替尼由美国阿斯利康公司研发,于2011年首次获得美国FDA的批准,用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌。其获批标志着靶向治疗在肺癌领域的重要突破,为患者带来了新的希望。随后,克唑替尼的适应症逐步扩大到ROS1阳性肺癌等亚型,显示出良好的治疗效果。
3. 克唑替尼(KRASODX)赛可瑞的上市时间
克唑替尼(KRASODX)赛可瑞于2011年正式上市,最初在美国和欧洲等多个市场获得批准。上市之初,主要用于治疗ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌患者。随着临床试验的深入,药物的适应症不断扩大,逐渐成为肺癌精准治疗的重要药物之一。
4. 克唑替尼在肺癌治疗中的应用现状
目前,克唑替尼已成为治疗ALK融合基因阳性非小细胞肺癌的标准药物,其疗效获得广泛认可。临床数据显示,使用克唑替尼的患者中,肿瘤缩小率高,生存期明显延长。未来,随着新一代靶向药物的出现,克唑替尼仍将在肺癌治疗中占据重要地位,持续改善患者的生活质量。
克唑替尼(KRASODX)赛可瑞自2011年上市以来,在肺癌尤其是ALK和ROS1阳性患者中发挥了重要作用。随着科研的不断深入,它的作用范围有望进一步扩大,为更多肺癌患者带来福音。
功能主治:治疗非小细胞肺癌,中位客观缓解高,中位生存期长
用法用量: 用法用量 克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。 对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率<30ml/分钟)患者,克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日一次。 胶囊应整粒吞服。 克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。 若漏服一剂克唑替尼胶囊,则补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于6小时。 如果在服药后呕吐,则在正常时间服用下一剂药物。