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克唑替尼

克唑替尼

处方药

250mg*60粒

治疗非小细胞肺癌,中位客观缓解高,中位生存期长

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孟加拉碧康制药 碧康制药

克唑替尼(KESODX)赛可瑞如何贮藏

克唑替尼(KESODX)赛可瑞如何贮藏,克唑替尼(Crizotinib)贮存条件为:贮存温度不得高于30℃,在原始包装内存放,置于儿童不可接触的地方。克唑替尼(Crizotinib),商品名如KESODX或赛可瑞,是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,近年来在临床上取得了显著的效果。正确的贮藏方式对于药品的有效性和安全性具有重要意义。本篇文章将详细介绍克唑替尼(Crizotinib)赛可瑞的贮藏方法,帮助患者及医务人员掌握合理的存储方式,确保药品的使用安全和疗效。 1. 贮藏温度要求 克唑替尼赛可瑞应存放在室温范围内,通常建议在15°C至30°C之间。避免将药物暴露在过高或过低的温度下,因为极端温度可能影响药物的稳定性。尤其避免放在靠近暖气、火炉或直射阳光的地方,以确保药品在存储期间不受温度波动的影响。 2. 避免潮湿和光照 药品应存放在干燥、阴暗的环境中。避免将克唑替尼放在浴室、厨房等易受潮的区域,因为潮湿容易导致药品变质。同时,应避免直接暴露在光线下,尤其是阳光和强光,以防药物成分降解,影响其疗效。 3. 保持密封和远离儿童 存放时应确保药品包装密封完好,避免与空气接触导致药效减弱。还应将药物放在儿童无法触及的地方,预防误服或误用带来的安全隐患。此外,若药品包装受损或变色,应遵医嘱或药师指导处理。 4. 保存期限与处理 克唑替尼赛可瑞应在有效期内使用,过期药品应妥善处理,不可继续使用。若需处置过期药物,应遵循药品回收或废弃的相关规定,不随意丢弃在自然环境中,以免造成污染。 正确的贮藏方式对于保证克唑替尼(Crizotinib)赛可瑞的疗效具有十分重要的意义。合理的存储方法不仅能延长药品的有效期,还能确保用药的安全性。使用前应仔细阅读包装上的贮藏说明,如有疑问,及时咨询医务人员或药师,以获得专业指导。只有在科学规范的存储条件下,患者才能最大程度地发挥药物的治疗效果,保障健康安全。

克唑替尼靶向药价格多少钱一盒

克唑替尼靶向药价格多少钱一盒,克唑替尼(Crizotinib)的版本有:1、老挝卢修斯制药版本;2、美国辉瑞版本;3、孟加拉碧康制药版本;4、孟加拉伊思达版本;5、老挝第二制药版本;6、印度卢修斯版本。代购价格是2500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。克唑替尼(Crizotinib)是一种经美国食品药品管理局(FDA)批准用于某些特定肺癌类型治疗的靶向药物。它通过抑制肿瘤的生长与扩散来对抗这种恶性疾病。考虑到临床使用对患者的经济压力,价格成为了许多人关注的焦点。 1. 克唑替尼药物的定价 克唑替尼的价格因所在国家、销售渠道和剂量而有所不同。通常情况下,这种药物的价格会因供应商和市场竞争而有所波动。根据市场变化和特定的国家价格政策,克唑替尼的价格也可能会不断调整。因此,确切的价格可能随时间和地理位置而异。 2. 克唑替尼价格的确定因素 药物价格的制定涉及多个因素的综合考量。一般来说,药物的研发成本、生产和制造费用、市场需求、医保政策以及药物所在市场的竞争情况等都会影响药物的定价。此外,需要考虑到对患者的可负担性,以确保药物的合理定价。 3. 患者如何获取克唑替尼? 在购买克唑替尼之前,患者首先需要在确诊肺癌并符合克唑替尼治疗条件后,寻求专业医生的建议。医生会根据患者的病情选择适当的治疗方案,并为患者提供必要的处方。随后,患者可以携带处方到指定药店或者直接联系生产商或授权代理商购买克唑替尼。 4. 寻求经济支持和医保报销 对于那些经济困难的患者来说,购买克唑替尼可能是一个负担。一些制药公司为有需要的患者提供患者帮助计划,以减轻他们的经济负担。此外,患者还可以通过医疗保险报销来获得额外的支持。建议患者与医生或制药公司联系,咨询关于药物价格和适用的经济支持措施。 尽管克唑替尼的具体价格会根据很多因素而有所变动,但患者可以通过与医生、制药公司和保险公司的沟通,找到适合自己的购买渠道和经济支持。借助这些支持和努力,我们希望这种有效的肺癌治疗药物能够更多地造福于患者,改善他们的生活质量。

克唑替尼(KESODX)赛可瑞是什么时候上市的

克唑替尼(KESODX)赛可瑞是什么时候上市的,赛可瑞(Crizotinib)最早于在2011年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准并上市。目前在国内已经上市,于2011年由中国国家药品监督管理局获得批准并上市的。1. 介绍克唑替尼(KRASODX)赛可瑞的基本信息 克唑替尼(Crizotinib)是一种针对特定基因突变的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)中存在EML4-ALK融合基因和ROS1阳性患者。近年来,随着精准医疗的发展,克唑替尼逐渐成为肺癌治疗的重要药物之一。本文将围绕克唑替尼(KRASODX)赛可瑞的上市时间及其在肺癌治疗中的应用进行介绍。 2. 克唑替尼的研发与批准背景 克唑替尼由美国阿斯利康公司研发,于2011年首次获得美国FDA的批准,用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌。其获批标志着靶向治疗在肺癌领域的重要突破,为患者带来了新的希望。随后,克唑替尼的适应症逐步扩大到ROS1阳性肺癌等亚型,显示出良好的治疗效果。 3. 克唑替尼(KRASODX)赛可瑞的上市时间 克唑替尼(KRASODX)赛可瑞于2011年正式上市,最初在美国和欧洲等多个市场获得批准。上市之初,主要用于治疗ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌患者。随着临床试验的深入,药物的适应症不断扩大,逐渐成为肺癌精准治疗的重要药物之一。 4. 克唑替尼在肺癌治疗中的应用现状 目前,克唑替尼已成为治疗ALK融合基因阳性非小细胞肺癌的标准药物,其疗效获得广泛认可。临床数据显示,使用克唑替尼的患者中,肿瘤缩小率高,生存期明显延长。未来,随着新一代靶向药物的出现,克唑替尼仍将在肺癌治疗中占据重要地位,持续改善患者的生活质量。 克唑替尼(KRASODX)赛可瑞自2011年上市以来,在肺癌尤其是ALK和ROS1阳性患者中发挥了重要作用。随着科研的不断深入,它的作用范围有望进一步扩大,为更多肺癌患者带来福音。

药品介绍

赛可瑞、Crizotinib、Xalkori、Crizalk、Crizonix

克唑替尼

250mg*60粒

  适应症

  克唑尼胶囊可用于经CFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。


  用法用量

  克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。

  对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率<30ml/分钟)患者,克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg口服,每日一次。

  胶囊应整粒吞服。

  克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。

  若漏服一剂克唑替尼胶囊,则补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于6小时。

  如果在服药后呕吐,则在正常时间服用下一剂药物。


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