硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂效果怎么样
病情描述:硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂效果怎么样
展开2023-09-22 10:34:32
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好问题
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李娟
问药网药师
真菌感染是一种由真菌引起的疾病,可侵犯人类的各个器官和系统。这些感染通常对免疫系统较弱的人更具威胁,包括免疫功能低下的患者、免疫抑制剂接受者、重症病患者等。因此,治疗真菌感染的药物需要具备广谱性和强效性。
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂就是这样一种药物,它能够有效地抑制和杀灭多种真菌,包括已知的对其它抗真菌药物耐药的真菌。该药物通过抑制真菌细胞壁合成和真菌细胞膜组装来发挥其抗真菌作用。
研究表明,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂对几种临床常见的真菌感染病原体具有较高的敏感性。一项多中心、随机、双盲、非劣效性研究显示,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂在治疗侵袭性黄曲霉病方面与氟康唑相当,而氟康唑是目前治疗此病的一线药物。
与氟康唑相比,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂具有更好的体外活性,更广泛的抗真菌谱和更快的起效时间。该药物通过静脉注射给药,可快速达到治疗浓度,在体内呈现优异的药代动力学特性。
此外,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂还具有较好的安全性和耐受性。少数副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头晕等,但这些副作用较轻且临床上较为罕见。
总的来说,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂是一种具备广谱抗真菌作用的抗菌药物,可用于治疗各种真菌感染。它的疗效和安全性得到了临床试验和实践的验证,是真菌感染治疗领域的重要药物之一。然而,作为一种处方药物,使用前应咨询并遵医嘱使用,以确保最佳治疗效果和安全性。
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明