硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的不良反应有哪些
病情描述:硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的不良反应有哪些
展开2023-09-21 15:08:39
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好问题
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张胜泉
问药网药师
首先,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂可能会导致消化系统的不良反应。这些反应包括恶心、呕吐、腹泻、腹痛等症状。当这些症状出现时,患者通常需要立即停止使用药物,并咨询医生。
其次,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂还可能引起肝功能异常。这会表现为黄疸、肝酶升高和肝功能异常。因此,在使用这种药物时,患者的肝功能应定期监测,以确保安全性。
此外,使用硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂的人还可能出现皮肤不良反应。这些反应包括皮疹、荨麻疹、瘙痒等症状。如果出现任何皮肤反应,患者应及时咨询医生,并根据医生的建议调整用药方案。
硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂还可能引起其他不良反应,如头晕、疲劳、呼吸困难、心律不齐等。这些反应如果出现,患者应立即向医生报告,以便得到适当的处理。
总结起来,作为一种广谱抗真菌药物,硫酸艾沙康唑冻干粉注射剂在使用过程中可能会引起消化系统、肝功能和皮肤等方面的不良反应。因此,患者在使用这种药物时应密切关注自身的身体状况,并与医生保持良好的沟通。只有在医生的指导下正确使用,才能确保药物的疗效并最大限度地减少不良反应的发生。
功能主治:侵袭性霉菌病广谱抗菌药,全因死亡率降低
用法用量:用法用量 剂量 早期靶向治疗(先发制人或诊断驱动的治疗)可能会在特定诊断测试确认疾病之前开始。 然而,一旦获得这些结果,应相应调整抗真菌治疗。 负荷剂量 推荐的负荷剂量是在前48小时内每8小时重新配制和稀释(相当于200mg艾沙康唑)一瓶(总共6次给药)。 维持剂量 推荐的维持剂量是在最后一次负荷剂量后12至24小时开始,每天一次重构和稀释(相当于200mg艾沙康唑)后的一瓶。 治疗持续时间应由临床反应决定。 对于超过6个月的长期治疗,应仔细考虑收益-风险平衡。 改用口服艾沙康唑 CRESEMBA也可作为含有100mg艾沙康唑的硬胶囊提供。 基于高口服生物利用度(98%,参见第5.2节),当有临床指征时,静脉给药和口服给药之间切换是合适的。 老年 老年患者无需调整剂量;然而,老年患者的临床经验有限。 肾功能不全 肾功能不全患者,包括终末期肾病患者无需调整剂量。 肝功能损害 轻度或中度肝功能损害(Child-Pugh A级和B级)患者无需调整剂量。 尚未在严重肝功能损害(Child-Pugh C级)患者中研究艾沙康唑。 除非认为潜在益处大于风险,否则不推荐在这些患者中使用。 儿科人群 尚未确定CRESEMBA在18岁以下儿童中的安全性和有效性。 没有可用数据。 给药方法 静脉使用。 处理或使用药物前的预防措施 CRESEMBA必须重新配制,然后进一步稀释至对应于约0.8mg/mL 艾沙康唑的浓度,通过静脉输注给药前至少1小时以降低输注相关反应的风险。 输液必须通过带有在线过滤器的输液器进行给药,该过滤器带有由聚醚砜(PES)制成的微孔膜,孔径为0.2μm至1.2μm。 CRESEMBA必须仅作为静脉输注给予。 关于给药前CRESEMBA的重构和稀释的详细说明