德瓦鲁单抗是哪个国家的
病情描述:德瓦鲁单抗是哪个国家的
展开2023-09-18 09:19:44
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好问题
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李娟
问药网药师
德瓦鲁单抗是一种免疫检查点抑制剂,通过抑制癌细胞表面的PD-L1蛋白与T细胞上的PD-1受体结合,从而激活免疫系统,增强机体对癌细胞的免疫反应。该药物的研发历时多年,经过大量临床试验,已获得多个国家的药物管理机构批准,并成功用于治疗各种类型的癌症。
德瓦鲁单抗作为一种创新的抗癌药物,为许多病患带来了希望。肺癌是全球最常见的癌症之一,也是最主要的致死性肿瘤之一。根据临床试验结果,德瓦鲁单抗在一线治疗中可明显延长肺癌患者的生存期,减少疾病进展的风险。此外,德瓦鲁单抗还被用于胆道癌和肝癌等其他类型的癌症治疗,并获得了显著的疗效。
德瓦鲁单抗的成功研发与英国阿斯利康公司的不懈努力密不可分。阿斯利康公司成立于1999年,总部位于英国剑桥市,并在全球范围内设有多个研发和生产基地。该公司致力于研发创新药物,尤其是癌症领域的药物,并不断投入大量资源和资金进行相关研究。
英国阿斯利康公司在药物研发领域享有盛誉,其多款创新药物在全球范围内产生了巨大的影响。德瓦鲁单抗不仅在治疗肺癌、胆道癌和肝癌等方面表现出色,还被广泛应用于其他类型的癌症治疗中。
德瓦鲁单抗的成功研发不仅是英国制药业的骄傲,也代表着英国在生物医药领域的卓越实力。英国是一个有着悠久历史和独特文化的发达国家,在医疗科学方面一直处于领先地位。英国的大学和研究机构培养了一大批优秀的科学家和研究人员,为药物研发提供了强有力的支持。
总的来说,德瓦鲁单抗是一种由英国阿斯利康公司研发的免疫调节药物,用于治疗多种癌症,包括肺癌、胆道癌和肝癌等。英国在生物医药领域的杰出实力和阿斯利康公司的积极研发投入为德瓦鲁单抗的成功研发提供了坚实的基础。该药物的问世为许多癌症患者带来了新的治疗选择,为全球抗癌事业作出了重要贡献。
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管