阿比特龙什么时候进医保
病情描述:阿比特龙什么时候进医保
展开2023-09-17 11:30:15
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好问题
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李娟
问药网药师
阿比特龙最早于2011年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为一种针对转移性前列腺癌的创新药物。研究表明,这种药物在抑制机体内产生雄激素的酶(CYP17酶)中发挥着重要作用,从而有效控制前列腺癌细胞的生长。然而,由于其高昂的价格,阿比特龙一度成为患者们用药的难题,因为很多普通家庭难以承担其高昂的费用。
幸运的是,在2018年6月,中国国家医保局与阿斯利康制药公司签署了药品集中采购协议,将阿比特龙纳入国家医保报销范围。这一决策使得患有转移性前列腺癌的患者能够通过国家医保报销部分或全部药费,从而有效降低了患者的用药负担。
阿比特龙进入医保的决策受益于中国国家医保局等相关部门的关注和努力。他们秉着公平、公正、可及的原则,开展了大规模的药品集中采购活动,以降低药物价格并提高患者的用药可及性。这一系列措施的实施为患者提供了更多的治疗选择,为患者们的健康提供了更多的保障。
阿比特龙进入医保后,对患有转移性前列腺癌的患者来说,无疑是一个重要的里程碑。转移性前列腺癌是一种难治性的癌症,患者常常需要长期使用药物来抑制癌细胞的生长和扩散。由于长期用药,药物费用成为制约患者用药的关键因素之一。而阿比特龙进入医保后,患者可通过医保报销相应药费,大大减轻了患者的经济负担,让更多患者能够获得合理的治疗。
此外,阿比特龙的进入还将增加患者的治疗选择。它作为一种创新药物,有效地抑制了雄激素的合成,有望延长患者的生存期和提高生活质量。因此,患者可以更加自由地选择适合自己的治疗方案,有效地控制疾病的进展。
总之,阿比特龙作为一种用于治疗转移性前列腺癌的创新药物,其进入医保无疑对患者来说意义重大。国家医保局等相关部门的努力让药物价格得到了有效控制,使更多患者能够承受得起药物费用。这一决策将为患有转移性前列腺癌的患者提供更多的治疗选择,提高其生存率和生活质量。我们期待这一政策的实施能够更好地服务于患者,为他们的健康保驾护航。
功能主治:靶向治疗转移去势难治性前列腺癌,中位生存14.8个月
用法用量:用法用量 推荐剂量:本品推荐剂量为1000mg(4x250mg片)口服每日一次,与泼尼松5mg口服每日2次联用。 本品须空腹服用,与食物同时服用会增加本品的全身暴露量。 在服用本品前至少2小时,和服用本品之后至少1小时内不得进食(见药代动力学)。 本品应当伴水整片吞服。 请勿爵碎或咀嚼服用。