舒格利单抗(择捷美)Sugemalimab有哪些禁忌
病情描述:舒格利单抗(择捷美)Sugemalimab有哪些禁忌
展开2025-12-11 09:34:37
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好问题
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舒格利单抗(择捷美)Sugemalimab有哪些禁忌,舒格利单抗(Sugemalimab)禁忌为:1、中度或重度肝功能不全患者禁用;2、肾功能不全患者禁用;3、儿童和青少年患者禁用。
舒格利单抗(择捷美,Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的单克隆抗体药物。它通过靶向程序性死亡受体1(PD-1)来激活免疫系统,从而增强机体对肿瘤的抵抗力。在使用舒格利单抗时,患者需要了解其禁忌症,以确保安全和有效的治疗。本文将探讨舒格利单抗的主要禁忌症及相关注意事项。
1. 过敏反应史
使用舒格利单抗之前,患者必须确认自己没有对该药或其成分过敏的历史。如果患者曾经历过严重的过敏反应,如过敏性休克、喉头水肿等,须避免使用该药物,以免引发严重的再度过敏反应。
2. 活动性自体免疫疾病
对于患有活动性自身免疫疾病的患者,如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等,使用舒格利单抗可能引发病情加重或严重新发,自身免疫性疾病患者在使用前需要谨慎考虑并咨询专业医生。
3. 免疫抑制治疗
正在接受强效免疫抑制治疗的患者,例如正在使用化疗、放疗或其他免疫抑制药物的患者,通常被建议不使用舒格利单抗。免疫抑制可能会降低药物的治疗效果,并增加副作用的风险。
4. 妊娠和哺乳
对于孕妇和哺乳期妇女,舒格利单抗的安全性尚未完全明确,因此在使用前应仔细评估潜在风险与收益。如果计划怀孕或正在哺乳,患者应与医生详细讨论治疗方案。
总体来说,舒格利单抗在治疗非小细胞肺癌方面展现了良好的效果,但在使用过程中必须对禁忌症保持警惕。患者在开始治疗前应详细咨询医务人员,确保自身状况适合使用此类药物。了解禁忌症有助于优化治疗效果,减少不必要的风险。希望本文能为患者及其家属提供有价值的信息,帮助他们更好地管理疾病。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。