那昔妥单抗的适用人群有哪些
病情描述:那昔妥单抗的适用人群有哪些
展开2025-09-13 14:24:51
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好问题
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黄斌
问药网药师
那昔妥单抗的适用人群有哪些,那昔妥单抗(Naxitamab)适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者。特别是对于高危神经母细胞瘤、复发或难治性神经母细胞瘤的患者,那昔妥单抗可以作为联合治疗的一部分,与其他药物如粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)等联合使用,以提高疗效。
那昔妥单抗(Naxitamab)是一种针对复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤的治疗药物。它的出现为这一特定患者群体带来了新的治疗选择。以下将对那昔妥单抗的适用人群进行介绍。
难治性或复发性神经母细胞瘤患者
1. 难治性神经母细胞瘤患者
那昔妥单抗适用于那些经过多种治疗手段后仍未能有效控制疾病的患者。这些患者可能已接受过化疗、放疗等标准治疗方法,但病情仍然持续进展或复发。
2. 复发性神经母细胞瘤患者
对于曾经治愈或暂时缓解但后来复发的患者,那昔妥单抗也提供了一种新的治疗选择。复发性疾病往往更为顽固,需要更加有针对性的治疗手段来控制病情。
3. 骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者
该药物特别适用于那些病情已经波及到骨或骨髓,或是有高危因素的神经母细胞瘤患者。这些患者的病情往往更加严重,对治疗的要求也更为迫切。
综上所述,那昔妥单抗在治疗复发性或难治性骨或骨髓高危神经母细胞瘤患者中发挥着重要作用。通过针对性的药物治疗,可以帮助这一特定患者群体获得更好的生存质量和延长生存期。任何治疗方案都应在专业医生的指导下进行,患者在接受治疗前应咨询医生,了解治疗的可能效果和风险。
功能主治:适用于患有神经母细胞瘤的儿童和成人患者
用法用量: 一、推荐剂量 本品的推荐剂量为 3 mg/kg/天(最高 150 mg/天),在每个治疗周期的第1、3和5天给药,稀释后静脉输注给药 [参见用法用量],与 GM-CSF 联合皮下给药,如表1所示。有关推荐剂量信息,请参阅 GM-CSF 处方信息。 每4周重复治疗周期,直至完全缓解或部分缓解,然后每4周再重复5个周期。后续周期可每8周重复一次。如果发生疾病进展或不可接受的毒性,应停用本品和GM-CSF。 遗漏剂量 如果漏服一剂本品,应在下一周第10天前补服。在输注本品的第一天以及第二次和第三次输注的前一天和当天分别给予GM-CSF 500 µg/m 2/天(即500 µg/m 2/天共5天)。 二、前驱用药和支持性用药 输注前和输注期间的疼痛管理 [见警告和注意事项]: 1、在每个周期首次输注本品前5天,开始为期12天的神经性疼痛预防性用药疗程(第-4天至第7天),如加巴喷丁。 2、每次开始输注本品前 45-60 min 口服阿片类药物,并在输注期间根据需要额外静脉给予阿片类药物治疗爆发性疼痛。 3、对于阿片类药物不能充分控制的疼痛,考虑使用氯胺酮。 前驱用药:降低输液相关反应和恶心/呕吐的风险 [参见警告和注意事项和不良反应]。 1、在首次输注本品前 30 min 至2小时内静脉输注皮质类固醇(如甲泼尼龙2 mg/kg,最大剂量为 80 mg 或等效皮质类固醇剂量)。如果前一次输注或前一个周期发生重度输注反应,在后续输注时给予皮质类固醇前驱用药。 2、每次输注前 30 min 给予抗组胺药、H2拮抗剂、对乙酰氨基酚和止吐药。 针对不良反应的剂量调整 针对不良反应的本品推荐剂量调整见表2。 三、给药 1、根据建议,以稀释的静脉输注方式给予本品。请勿静脉推注或推注本品 [见用法用量]。 2、首次输注(第1周期第1天)时,应在 60 min 内静脉输注本品。 后续输注时,应根据耐受情况在 30-60 min 内静脉输注本品。[参见用法用量]。 3、每次输注后观察患者至少2小时。