苏泰达(Surufatinib)的禁忌和注意事项是什么
病情描述:苏泰达(Surufatinib)的禁忌和注意事项是什么
展开2025-06-04 10:57:16
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苏泰达(Surufatinib)的禁忌和注意事项是什么,苏泰达(Surufatinib)的注意事项:1、请始终遵循医生的处方和建议;2、与医生讨论正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、补充剂和草药。某些药物可能与索凡替尼发生相互作用,影响其药效或安全性;3、定期接受医生的监测,以检查潜在的副作用。索凡替尼可能导致一系列副作用,包括腹泻、高血压、手足综合症等。及时报告任何不适或异常症状。
苏泰达(Surufatinib)是一种治疗神经内分泌瘤的药物。它属于靶向治疗药物,通过抑制肿瘤细胞的生长和扩散来减缓疾病进展。正如其他药物一样,苏泰达在使用过程中也存在一些禁忌和需要注意的事项。
1. 使用禁忌
在以下情况下,应禁止使用苏泰达:
1.1 对苏泰达或其成分过敏:如果患者对苏泰达或其成分过敏,使用苏泰达可能会引起严重的过敏反应,包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。在开始使用苏泰达之前,医生应对患者进行详细的过敏史询问,以确保患者不会对药物产生不良反应。
1.2 孕妇和哺乳期妇女:由于苏泰达可能对胎儿或婴儿造成不良影响,孕妇和哺乳期妇女应避免使用该药物。在开始治疗之前,女性患者应进行妊娠测试,以确保自己没有怀孕。同时,患者在使用苏泰达期间应避免怀孕,并在治疗结束后的一段时间内继续使用有效的避孕措施。
2. 注意事项
在使用苏泰达时,以下事项需要特别
2.1 肝功能损害:苏泰达主要通过肝脏代谢,因此对于肝功能受损的患者,剂量需要进行调整。在开始治疗之前,医生会对患者进行肝功能检查,并根据检查结果来确定适当的剂量。同时,在治疗期间,患者需要定期监测肝功能,并告知医生任何异常症状,如黄疸、恶心、呕吐等。
2.2 胃肠道反应:苏泰达治疗期间,患者可能会经历胃肠道不良反应,例如恶心、呕吐、腹泻等。在这种情况下,患者应遵循医生的指导,并采取一些措施来缓解症状,如分次进食、避免辛辣食物等。如果症状严重或持续时间较长,患者应及时告知医生。
2.3 输血反应:使用苏泰达的患者有可能出现输血反应,包括发热、寒战、过敏反应等。因此,在接受输血治疗时,患者需告知医疗团队他们正在接受苏泰达治疗,并密切监测任何输血反应的迹象。
2.4 其他药物相互作用:苏泰达可能与其他药物相互作用,导致药物疗效的改变或不良反应的增加。在开始使用苏泰达之前,患者应告知医生正在使用的任何其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂。医生会评估这些药物与苏泰达的相互作用,并根据需要调整剂量或选择替代药物。
苏泰达作为一种治疗神经内分泌瘤的药物,在使用时需要注意一些禁忌和事项。对于对苏泰达或其成分过敏的患者以及孕妇和哺乳期妇女,禁止使用该药物。同时,在使用苏泰达期间,患者需要特别关注肝功能损害、胃肠道反应、输血反应以及与其他药物的相互作用等注意事项。遵循医生的建议,并及时向医生报告任何不适症状,将有助于确保苏泰达的安全有效使用。
功能主治:用于治疗神经内分泌瘤
用法用量:本品应在有肿瘤治疗经验的医生指导下使用。 推荐剂量和服用方法 每次300 mg(6粒),每日1次;连续服药(每4周为一个治疗周期)。本品可随低脂餐(500千卡,约20%脂肪)同服或空腹口服,需整粒吞服。建议每日同一时段服药,如果服药后患者呕吐,无需补服;漏服剂量,不应在次日加服,应按常规服用下一次处方剂量。 治疗时间 按治疗周期持续服药,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 剂量调整 在用药过程中医生应密切监测患者,根据患者个体的安全性和耐受性调整用药,包括暂停用药、降低剂量或永久停用本品。剂量调整应遵循“先暂停用药再下调剂量”的原则。暂停用药后,如4周内不良反应恢复至≤1级,建议在医生指导下调整剂量:第一次剂量调整至每日250 mg(5粒);第二次剂量调整至每日200 mg(4粒);若仍不耐受,则可以考虑200 mg每日一次服药3周停药1周或永久停药。剂量调整基本原则见表1;针对蛋白尿的剂量调整原则见表2;针对肝功能异常的剂量调整原则见表3。 特殊患者人群 肝功能不全患者 目前尚无本品对肝功能不全患者影响的相关数据,轻中度肝功能不全患者须在医生指导下慎用本品并严密监测肝功能,重度肝功能不全患者禁用。 肾功能不全患者 目前尚无本品对肾功能不全患者影响的相关数据,轻度肾功能不全患者无需调整起始剂量,中重度肾功能不全患者须在医生指导下慎用本品。