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阿基仑赛疗效与肿瘤大小有关吗

病情描述:阿基仑赛疗效与肿瘤大小有关吗

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2025-05-30 07:50:09

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李娟

问题分析:

阿基仑赛疗效与肿瘤大小有关吗,阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤,尤其是滤泡性非霍奇金淋巴瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种针对复发性或难治性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的CAR-T细胞疗法。近年来,对于该疗法的疗效及其与肿瘤大小之间关系的研究逐渐增多。本文将探讨阿基仑赛的疗效是否与肿瘤大小存在关联。

1. 阿基仑赛的机制与应用

阿基仑赛是一种基因工程改造的T细胞疗法,通过患者自体T细胞的提取、改造和再输入,增强了T细胞对肿瘤细胞的识别与攻击能力。这种疗法在治疗复发性和难治性的B细胞淋巴瘤方面显示出了令人鼓舞的临床疗效。对于大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤的患者,阿基仑赛往往能带来部分缓解,甚至是完全缓解。

2. 肿瘤大小对疗效的影响

在许多临床研究中,肿瘤的大小被认为是影响疗效的一个重要因素。研究数据显示,肿瘤较小的患者往往更能从阿基仑赛中获益,他们的完全缓解率相对较高。这种现象可能与肿瘤负荷、T细胞浸润度及肿瘤微环境的变化有关。肿瘤较小可能意味着肿瘤细胞分布相对集中,更易于被改造后的T细胞识别和清除。

3. 临床数据与肿瘤大小相关性

许多关于阿基仑赛的临床试验显示,患者在治疗前的肿瘤大小是预测疗效的重要指标。例如,一项大规模的临床试验分析表明,肿瘤直径大于10厘米的患者,完全缓解率显著低于肿瘤直径小于5厘米的患者。这提示医生在决定治疗方案时,肿瘤的大小参数应该被纳入考虑。

4. 疗效与病理特征的交互作用

除了肿瘤大小,肿瘤的某些病理特征也可能与阿基仑赛的疗效相关。例如,肿瘤细胞的表面抗原表达、基因突变状态等都可能会影响T细胞的活性和反应性。因此,了解肿瘤的特征不仅有助于评估疗效,也为个性化治疗方案的制定提供了数据支撑。

综上所述,阿基仑赛作为一种新型的免疫疗法,其疗效与肿瘤大小之间确实存在一定的相关性。更小的肿瘤可能会获得更好的治疗效果,因此,在为患者制定个性化的治疗计划时,肿瘤大小应被视为一个重要的考量因素。未来的研究还需进一步探索不同肿瘤特征与疗效之间的关系,为优化阿基仑赛的临床应用提供更为全面的依据。

功能主治:大B细胞淋巴瘤,复发性或难治性滤泡性淋巴瘤

用法用量:  本药为细胞悬浮液,需静脉输注,其用量基于嵌合抗原受体(CAR)阳性的活T细胞的数量,需根据体重进行用药,目标剂量为2.0×106个抗CD19 CAR-T细胞/kg,最高为2.0×108个抗CD19CAR-T细胞/kg。  1、患者准备  在开始用药前,确认患者是否适用该药物,本药不适用于治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤患者。  2、预处理  在开始输注本药前的第3、4、5天进行淋巴化疗,静脉滴注环磷酰胺(cyclophosphamide)500mg/m-和氟达拉滨(fludarabine)30mg/m2,进行清除淋巴细胞性化疗。  3、用药前准备  在开始输注本药前1小时,患者口服乙酰氨基酚(acetaminophen)650mg和苯海拉明12.5mg,对患者进行风险-获益评估后,考虑是否在治疗前使用皮质类固醇进行预防。  4、用法  1)检查药品包装袋是否有损坏,包装不完整的药物不要使用。  2)确认该药的输注时间,提前解冻本药,可将产品袋置于无菌袋内复融,使用水浴法或自然解冻法在约37°C下进行解冻,直至输液袋中无肉眼可见的冰块,随后轻轻混合袋子的内容物以分散细胞物质团块,若仍存在肉眼可见的细胞团块,应继续轻柔地用手混合输液袋中的内容物,并且在输注前,不要清洗、向下旋转和/或在新培养液中重新悬浮本药,一旦完成解冻,本药可在室温(2O0°C至25°C)下保存长达3小时。  3)核对好患者身份及用药信息,患者准备好后立即输注。  5、用药注意事项:  1)仅限个体使用,确保在输液前和恢复期间,准备好托珠单抗(tocilizumab)和急救设施。  2)不要使用去白细胞过滤器,建议采用中心静脉途径输注该药物。  3)用药前,仔细核对患者身份,需与输液袋上用药信息相匹配,本药解冻后,在室温下最多可保存3小时。  4)在输液前用生理盐水冲洗输液管,用重力泵或蠕动泵在30分钟内将本药袋中的药物全部输注,随后保持输液速率不变,输注生理盐水冲洗输液管,以确保袋内所有药物输注给患者。  5)本品为自体T细胞制备的产品,请遵循医疗卫生机构医疗废物管理办法进行处理和处置,以避免潜在传染性疾病的传播。  6)需在正规有相关医疗资质的医疗机构用药,在输液后,密切监测患者是否出现细胞因子释放综合征相关的症状和体征以及神经毒性。  7)医生应告知患者在用药后至少四周内,居住在医疗机构附近,以便及时处理突发情况。  6、剂量调整  1)细胞因子释放综合征的剂量调整  a、确认患者引起发烧、缺氧和低血压的原因并进行治疗,根据临床表现确诊,若怀疑细胞因子释放综合征,请根据下述表1中的建议调整剂量。  b、发生2级或更高级别的细胞因子释放综合征患者,例如低血压对液体无反应,或缺氧需要补充氧合,应使用连续心脏遥测并监测患者的脉搏血氧饱和度。  c、发生严重细胞因子释放综合征的患者,应考虑进行超声心动图以评估心功能。  d、发生严重或危及生命的细胞因子释放综合征患者,考虑进行重症监护并予以支持治疗。  表1:细胞因子释放综合征的剂量调整  CRS级Tocilizumab皮质甾类  1级  症状只需对症治疗(如发热、恶心、疲劳、头痛、肌痛、不适)。如果症状(如发热)在24小时后仍未改善,则考虑按2级治疗。如果3天后仍无改善,则静脉注射一剂地塞米松10 mg。  2级  症状需要中度干预并对其有反应。  需氧量低于40% FiO2或对液体或低剂量的一种血管加压药有反应的低血压或  2级器官毒性. b在1小时内(不超过800 mg)以8 mg/kg的剂量静脉注射托昔单抗。  如果第一次给药后CRS的体征和症状没有临床改善,则根据需要每8小时重复一次托昔单抗。  24小时内最多限服3剂;最多共4剂。  如果情况有所改善,则停用托昔单抗。每日一次,静脉注射地塞米松10 mg。  如果好转,按1级以上治疗,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况迅速减量。  如果没有改善,在适当的级别以下管理。  3级  症状需要积极干预并对其做出反应。  需氧量大于或等于40% FiO2或低血压需要大剂量或多种血管加压药或  3级器官毒性或4级转氨酶。根据2级标准。  如果有所提高,按照适当的等级管理。地塞米松10 mg,每日3次静脉注射。  如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况迅速减量。  如果没有改善,管理为4级。  CRS级Tocilizumab皮质甾类  4级  危及生命的症状。  呼吸机支持、持续静脉-静脉血液透析(CVVHD)或  4级器官毒性(不包括转氨酶)根据2级标准。  如果有所提高,按照适当的等级管理。甲基强的松龙1000 mg静脉注射,每日一次,持续3天。  如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况逐渐减少。  如果没有改善,则考虑甲基强的松龙1000 mg,每天2-3次或交替治疗。d  2)神经毒性的剂量调整  a、监测患者的神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICAN)的体征和症状,并排除导致发生神经系统症状的其他原因,请根据下述表2中的建议调整剂量。  b、发生2级或更高级别的神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征患者,应使用连续心脏遥测并监测患者的脉搏血氧饱和度。  c、发生严重或危及生命的神经毒性患者,应重症监护并予以支持治疗,考虑使用左乙拉西坦(levetiracetam)用于预防任何级别神经毒性所致的癫痫。  表2神经毒性/免疫效应细胞相关神经毒性综合征的分级和剂量调整  分级评估a并发CRS无并发CRS  1级按照表1的规定服用妥昔单抗,以治疗1级CRS。  此外,静脉注射一剂地塞米松10 mg。  如果2天后仍无改善,则重复静脉注射地塞米松10 mg。静脉注射一剂地塞米松10 mg。  如果2天后仍无改善,则重复静脉注射地塞米松10 mg。  考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。  2级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。  此外,每天四次静脉注射地塞米松10 mg。  如果好转,继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或更低,然后根据临床情况迅速减量。  如果没有改善,在适当的级别以下管理。每日四次,每次10 mg,静脉注射地塞米松。  如果好转,继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或更低,然后根据临床情况迅速减量。  如果没有改善,在适当的级别以下管理。  考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。  分级评估a并发CRS无并发CRS  3级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。  此外,每日一次,静脉注射甲基强的松龙1000 mg。  如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况逐渐减少。  如果没有改善,管理为4级。甲基强的松龙1000 mg静脉注射,每日一次。  如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况逐渐减少。  如果没有改善,管理为4级。  考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。  4级按照表1的规定服用妥昔单抗治疗2级CRS。  此外,每日两次静脉注射甲基强的松龙1000 mg。  如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况逐渐减少。  如果没有改善,则考虑每天3次,每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗。b每日两次,静脉注射甲基强的松龙1000 mg。  如果病情好转,可酌情进行分级以上管理,并继续使用皮质类固醇,直至严重程度为1级或以下,然后根据临床情况逐渐减少。  如果没有改善,则考虑每天3次,每次1000 mg甲基强的松龙静脉注射或交替治疗。b  考虑将左乙拉西坦用于癫痫预防。

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阿基仑赛(Axicabtagene ciloleucel)是一种新型的细胞免疫疗法,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤,特别是大B细胞淋巴瘤和复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。这种疗法利用基因工程技术改造患者自身的T细胞,使其能更有效地识别并攻击癌细胞。本文将讨论阿基仑赛适合的癌症患者群体,以及他们在治疗过程中可能获得的益处。 1. 大B细胞淋巴瘤患者 阿基仑赛被批准用于治疗大B细胞淋巴瘤患者,尤其是那些在经过传统治疗后仍出现复发或难以治愈的患者。这类癌症通常表现为快速生长和扩散,患者可能经历多种治疗方案,但效果不理想。阿基仑赛利用患者自己的免疫细胞,针对肿瘤细胞进行个性化治疗,提供了新的希望。 2. 复发性滤泡性淋巴瘤患者 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤患者同样可以受益于阿基仑赛。这种病症往往表现为慢性并且有周期性的复发,传统化疗的效果可能逐渐减弱。阿基仑赛通过强化患者的免疫反应,增加攻击癌细胞的可能性,为这类患者带来了新的治疗选择。 3. 适应症与疗效 在临床试验中,阿基仑赛显示出了显著的疗效,许多患者在接受治疗后都出现了淋巴瘤的减轻或缓解。适合使用该疗法的患者通常需满足一定条件,如体力状态良好、没有重度合并症等。医生会根据具体的病情和患者的身体状况来决定是否适合使用阿基仑赛。 4. 风险与监测 虽然阿基仑赛的治疗前景令人鼓舞,但也存在一定的风险。例如,患者在接受治疗后可能会出现细胞因子释放综合征(CRS)和神经系统毒性等副作用。因此,治疗过程中需要严格监测患者的反应,及时处理可能出现的不良反应,确保患者安全。 阿基仑赛作为一种前沿的免疫疗法,为大B细胞淋巴瘤和复发性滤泡性淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。经过适当的筛选和监测,适合的患者可以在治疗中获得显著的疗效,这为癌症治疗的未来带来了希望。希望这种创新疗法能带给更多患者新的生机与健康。