维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的性状是什么样的
病情描述:维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的性状是什么样的
展开2025-05-23 14:29:01
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李娟
问药网药师
维泰凯(Vitrakvi)拉罗替尼的性状是什么样的,拉罗替尼(Larotrectinib)剂型为白色不透明硬胶囊,2号(长18mm×宽6mm),胶囊体上印有BAYER,十字商标和“25mg”蓝色字样。内容物为类白色至黄色至粉黄色粉末。100mg胶囊,白色不透明硬胶囊,0号(长22mm×宽7mm),胶囊体上印有BAYER,十字商标和“100mg”蓝色字样。内容物为类白色至黄色至粉黄色粉末。
维泰凯(Vitrakvi)是一种新型靶向药物,主要成分是拉罗替尼(Larotrectinib),专门用于治疗携带TRK融合基因的实体瘤。这种药物因其针对特定基因变异的疗效而受到关注,尤其是在一些常见的恶性肿瘤,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等方面。本文将详细探讨拉罗替尼的性状、机理以及适应症等方面的信息。
1. 拉罗替尼的基本特性
拉罗替尼是一种小分子药物,其作用机制主要是通过抑制神经生长因子受体(NTRK)。当肿瘤细胞出现TRK融合基因时,拉罗替尼能有效阻断该途径,进而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。它的口服给药形式使得患者更易于接受治疗,提升了患者的依从性。
2. 临床适应症
拉罗替尼被批准用于治疗TRK融合阳性的实体瘤,这种基因融合在多种肿瘤中都可能发生,尤其是在儿童和成人的某些特定癌症中。研究显示,拉罗替尼不仅适用于肺癌和甲状腺癌,还对于一些罕见的肿瘤类型如黑色素瘤和胃肠间质瘤也表现出了积极的疗效。
3. 用药效果和研究结果
大量临床研究证明,拉罗替尼在治疗TRK融合阳性肿瘤方面具备良好的疗效和耐受性。在一项关键的临床试验中,拉罗替尼带来了显著的客观反应率(ORR),并且许多患者的肿瘤在接受治疗后出现了缩小或稳定的情况。这一结果显示出拉罗替尼在个体化治疗中的潜力。
4. 不良反应与注意事项
虽然拉罗替尼相对安全,但在治疗过程中仍可能出现一些不良反应,包括疲劳、恶心、口干、头痛等。患者在接受治疗时,需定期进行血液检测及医学评估,以便及早发现和处理潜在的副作用。同时,因其作用于特定基因,医生在开处方前会评估患者的基因检测结果,以确保治疗的针对性和有效性。
拉罗替尼(Vitrakvi)以其特异性的靶向作用,改变了TRK融合阳性肿瘤的治疗模式,展现了精准医学在肿瘤治疗中的应用前景。随着对该药物进一步的研究与探讨,期待其在未来能够为更多癌症患者带来希望和帮助。
功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
用法用量:用法用量 成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。