Aphexda疗效有哪些
病情描述:Aphexda疗效有哪些
展开2025-05-20 09:51:14
1回答
1133浏览
好问题
病情描述:Aphexda疗效有哪些
展开2025-05-20 09:51:14
1回答
1133浏览
好问题
张胜泉
问药网药师
Aphexda疗效有哪些,Aphexda(Motixafortide)适用于与filgrastim(G-CSF)联合使用,以动员造血干细胞进入外周血,用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。
Aphexda (motixafortide) 是一种用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植的药物。它在治疗该疾病的过程中发挥着重要作用。本文将就Aphexda的疗效进行探讨和说明。
1. 作用机制
Aphexda的主要作用是通过调节细胞迁移的过程来干扰多发性骨髓瘤的发展。它的主要成分motixafortide作为一种肽类分子,能够与肿瘤细胞表面的CXCR4受体结合,阻止CXCR4与其配体CXCL12之间的相互作用。这种阻断作用抑制了肿瘤细胞对骨髓间质的吸附和迁移能力,从而减少了肿瘤细胞的侵袭能力和迁移到其他组织的可能性。
2. 促进采集和提高移植成活率
在多发性骨髓瘤患者的治疗过程中,采集健康造血干细胞对于后续自体移植十分关键。Aphexda的应用可以有效提高采集过程中的干细胞产量,增加采集效率。研究显示,Aphexda能够显著增加造血干细胞的数量,使采集过程变得更加顺利。此外,Aphexda还能减少干细胞的迁移到外周循环系统的风险,进一步提高移植的成活率。
3. 强化治疗效果
Aphexda的使用在骨髓移植前后阶段都起到积极的作用。它可以帮助清除骨髓中的肿瘤细胞,减少治疗前累积的肿瘤负荷。在移植后,Aphexda能够通过抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭,减少肿瘤复发和转移的风险。同时,Aphexda还可以增强干细胞的长期骨髓内存活力,有助于提高治疗效果和延长患者的生存期。
4. 安全性和耐受性
针对Aphexda的临床研究表明该药物在多发性骨髓瘤患者中表现出良好的安全性和耐受性。常见的不良反应主要包括短暂的头痛、乏力和骨骼疼痛。这些不良反应通常是可逆的,并且能够通过适当的对症治疗进行有效管理。
总结起来,Aphexda (motixafortide) 是一种在多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植中发挥重要作用的药物。它通过调节细胞迁移的过程,增加采集产量和提高移植成活率,强化治疗效果,从而为患者带来更好的治疗效果和生存几率。临床研究结果显示Aphexda具有较好的安全性和耐受性,为多发性骨髓瘤患者提供了一种重要的治疗选择。
功能主治:用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。
用法用量: 【推荐剂量和给药方法】 一、重要的剂量信息 所有患者在每次服用Aphexda前预先用药,以降低过敏和注射部位反应的风险:在注射Aphexda前约30至60分钟服用苯海拉明(静脉注射12.5mg或口服25mg至50mg,或另一种H1抗组胺药)、H2阻滞剂(如法莫替丁)和白三烯抑制剂(如孟鲁司特)。建议在用药前方案中加入镇痛药物(如对乙酰氨基酚)。在第一剂Aphexda之前以及每次单采之前的每一天,每天一次皮下注射filgrastim 10mcg/kg,持续4天。 二、推荐剂量 Aphexda的推荐剂量为1.25mg/kg,在首次单采开始前10至14小时通过缓慢(约2分钟)皮下注射给药。剂量基于实际体重。如有必要,可在第三次单采前10至14小时注射第二剂Aphexda。 三、制备和给药 使用无菌技术制备和注射Aphexda:一次的剂量可能需要不止一个小瓶。根据患者的实际体重,计算剂量、所需的复溶Aphexda溶液的总体积以及所需的Aphexda小瓶数量。 1)从冰箱中取出Aphexda小瓶,并平衡至20℃至25℃的室温至少30分钟。 2)在室温(20℃至25℃)下,用2mL 0.45%的氯化钠注射液复溶每个小瓶,得到浓度为36.5mg/mL的Aphexda,并允许抽取最多1.7mL (62mg),或者用1毫升无菌注射用水和1毫升0.9%氯化钠注射液复溶每个小瓶。 3)轻轻旋转并缓慢倒置3分钟,直到完全溶解。 4)检查复溶溶液的变色和颗粒物质。重新配制的溶液应该是透明无色的。如果重新配制的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用。 5)如果需要,将复溶的Aphexda溶液冷藏在2℃至8℃或室温20℃至25℃,避光保存24小时。 6)将所需注射量的Aphexda从小瓶中抽取到适当大小的注射器中。 7)每次注射量不应超过2ml。将需要大于2mL的剂量分成多个注射器,注射到不同部位。 8)给药部位为腹部、上臂背部或侧部或大腿。旋转注射部位。不应在疤痕组织或发红、发炎或肿胀的区域进行注射。如果注射到腹部,避免肚脐周围5厘米直径的位置。如果一剂Aphexda需要多次注射,则注射点应与先前的注射点相距至少2 cm。 9)丢弃药物未使用的部分。 10)给药后监测患者一小时。