替吉奥(爱斯万)是什么时候上市的
病情描述:替吉奥(爱斯万)是什么时候上市的
展开2025-05-19 15:25:10
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张胜泉
问药网药师
替吉奥(爱斯万)是什么时候上市的,替吉奥(Tegafur)最早于1980年在日本上市,随后,Tegafur在联合用药中的一种配方,即Tegafur/Uracil,于2002年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。目前在国内已经上市,在中国最早于1982年12月获得批准。
胃癌是一种常见的致命疾病,它对患者的生活质量和寿命造成了巨大的影响。近年来,替吉奥(爱斯万)作为一种常用的化疗药物,在胃癌治疗中扮演着重要角色。在这篇文章中,我们将探讨替吉奥(爱斯万)的上市时间,并介绍它对胃癌患者的重要意义。
1. 替吉奥(爱斯万)的历史背景
替吉奥(爱斯万)是一种含有氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)和替硝唑(tipiracil)的联合制剂,由塞尔吉奥制药公司(Serious Pharmaceuticals)开发。该药物主要用于治疗晚期胃癌和结直肠癌患者。替吉奥(爱斯万)通过抑制肿瘤细胞的生长和分裂,以及增强5-FU在体内的持续时间,有效地抑制了癌细胞的扩散和生存。
2. 替吉奥(爱斯万)的上市时间
替吉奥(爱斯万)首次获得药物管理机构批准并上市是在2014年。当时,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了该药物作为胃癌和结直肠癌的治疗方案中的一部分。这使得替吉奥(爱斯万)成为病情晚期的胃癌患者的希望之光,为他们提供了一种有效的治疗选择。
3. 替吉奥(爱斯万)在胃癌治疗中的意义
替吉奥(爱斯万)在胃癌治疗中的引入被认为是一项重大突破。它的研发代表了医学领域不懈努力的结果,为胃癌患者提供了更好的治疗选择。替吉奥(爱斯万)的出现打破了传统胃癌治疗的瓶颈,为患者带来了许多优点。
首先,替吉奥(爱斯万)提供了一种口服给药的方案,相对于其他化疗药物的静脉注射更加方便。这对于患者来说是一个巨大的优势,使得他们能够在家中或诊所接受治疗,减少了医院住院时间和额外的负担。
其次,替吉奥(爱斯万)显示出与传统化疗药物相比更好的耐受性。一些患者可能会经历一系列副作用,如恶心、呕吐和脱发等,与其他药物相比,替吉奥(爱斯万)的耐受性更高,减轻了患者的不适感。
最后,替吉奥(爱斯万)的疗效在多项临床试验中得到证实。与单独应用5-FU的治疗相比,替吉奥(爱斯万)联合使用5-FU的效果更好,并延长了患者的生存期。这使得替吉奥(爱斯万)成为胃癌治疗中的重要药物选择。
4. 结语
替吉奥(爱斯万)的上市为胃癌患者提供了一种有效的治疗选择。它的发展和应用代表了医学领域对于胃癌治疗不断追求突破的努力。替吉奥(爱斯万)的出现改变了患者的治疗方式,提高了他们的生活质量和生存期。随着科学技术的不断进步,我们有理由相信,在未来的日子里,会有更多创新性的药物问世,为胃癌患者带来更多希望和福音。
功能主治:不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
用法用量:用法用量 替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者:一般情况下,根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。 用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。 给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 体表面积(m2)首次剂量(按替加氟计)<1.25每次40mg≥1.25~<1.5每次50mg≥1.5每次60mg可根据患者情况增减给药量。< p=""> 每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。 若未见本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,且医师判断有必要增量时,则可按照上述顺序增加一个剂量等级,上限为75mg/次。 如需减量,则按照剂量等级递减,下限为40mg/次。 连续口服21天、休息14天,给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2,为一个治疗周期。 给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。