泰瑞沙(奥希替尼)Osimertinib国内有没有上市
病情描述:泰瑞沙(奥希替尼)Osimertinib国内有没有上市
展开2025-05-14 16:21:06
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好问题
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张胜泉
问药网药师
泰瑞沙(奥希替尼)Osimertinib国内有没有上市,泰瑞沙(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
1. 奥希替尼(Osimertinib)在中国大陆上市概况
奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗原发性EGFR阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。该药物主要用于治疗EGFR T790M阳性的晚期NSCLC。经过临床试验后,奥希替尼(Osimertinib)在中国大陆已经获得批准,并成功上市。该药物的上市为患有这种类型肺癌的患者提供了一种新的治疗选择。
2. 奥希替尼(Osimertinib)的临床研究及批准
奥希替尼(Osimertinib)的临床研究在全球范围内进行,旨在评估其在晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。经过临床试验后,该药物的临床数据证明了其在治疗该类型肺癌中的显著疗效。随后,中国国家药品监督管理局(NMPA)对奥希替尼(Osimertinib)进行了审批,并允许其在中国大陆市场上市,为患者提供了一种新的治疗选择。
3. 奥希替尼(Osimertinib)对患者的意义
奥希替尼(Osimertinib)的上市对中国大陆患有EGFR阳性NSCLC的患者具有重要意义。相较于传统化疗方案,奥希替尼(Osimertinib)具有更好的疗效和安全性,能够延长患者的生存期,并提高生活质量。同时,奥希替尼(Osimertinib)也代表了肺癌治疗领域的一大进步,为患者带来了更多的希望。
4. 未来展望
随着奥希替尼(Osimertinib)在中国大陆市场的上市,未来肺癌治疗将迎来更多的创新药物。同时,科学家和医疗机构将继续努力,寻求更有效的肺癌治疗方案,为患者提供更好的医疗服务和关怀。
总的来说,奥希替尼(Osimertinib)已经在中国大陆上市,为EGFR阳性NSCLC患者带来了新的希望和治疗选择。这一药物的上市代表着肺癌治疗领域的一大进步,也为未来的肺癌治疗发展描绘了更加光明的前景。
功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好
用法用量: 用法用量 本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。 本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。 剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。 如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。