哌柏西利(Palbociclib)Ibrance的包装规格是怎么样的
病情描述:哌柏西利(Palbociclib)Ibrance的包装规格是怎么样的
展开2025-05-13 13:30:19
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好问题
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哌柏西利(Palbociclib)Ibrance的包装规格是怎么样的,Ibrance(Palbociclib)有多种版本,其规格如下:1、Mooswaldallee1,79090Freiburg,Germany生产版本:25mg*10片/板,3板/盒。2、老挝贝泉生物生产版本:125mg-21胶囊/盒。3、印度卢修斯生产版本:125mg*21。4、孟加拉碧康制药生产版本:75mg*21片,100mg*21片,125mg*21片。
哌柏西利(Palbociclib),商品名Ibrance,是一种靶向治疗乳腺癌的药物。它属于一类名为CDK4/6抑制剂的药物,可以抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4和CDK6),从而阻碍癌细胞的增殖和生长。Ibrance已被广泛应用于乳腺癌的治疗,并在临床中取得了显著的疗效。
1. 哌柏西利(Palbociclib)Ibrance的包装规格
哌柏西利(Palbociclib)Ibrance的包装规格多样,以满足不同患者的需求和治疗方案的要求。以下是常见的包装规格:
1. 100毫克/瓶:一瓶哌柏西利(Palbociclib)Ibrance含有100毫克的活性成分。这种规格通常适用于治疗需要较低剂量的患者,或作为开始治疗的起始剂量。
2. 125毫克/瓶:一瓶哌柏西利(Palbociclib)Ibrance含有125毫克的活性成分。这种规格适用于需要中等剂量的患者,可能是根据疾病状态的变化和医生的建议而调整的剂量。
3. 150毫克/瓶:一瓶哌柏西利(Palbociclib)Ibrance含有150毫克的活性成分。这种规格主要适用于需要较高剂量的患者,可能是病情较为严重或已证实对低剂量哌柏西利(Palbociclib)Ibrance无效的患者。
2. 响应个性化治疗的需求
乳腺癌是一种异质性疾病,不同患者对治疗的反应和耐受性可能存在差异。因此,哌柏西利(Palbociclib)Ibrance提供多种包装规格,以便根据患者的具体情况和治疗计划进行个性化调整。医生可以根据患者的年龄、体重、肿瘤类型和分期等因素,决定最适合患者的剂量和治疗方案。
3. 便于药物管理和用药顺利进行
不同剂量的哌柏西利(Palbociclib)Ibrance的包装规格有助于准确控制药物的剂量,并避免浪费。同时,在药物管理过程中,使用正确的包装规格可以减少错误用药的风险,确保患者按照医生的指导进行用药。这对于乳腺癌治疗的成功非常重要。
4. 总结
哌柏西利(Palbociclib)Ibrance作为一种乳腺癌治疗的靶向药物,根据患者的需求提供了多种包装规格。这种多样性有助于个性化治疗,并提高整个治疗过程的安全性和有效性。通过这样的包装规格,哌柏西利(Palbociclib)Ibrance在乳腺癌患者中展现出了巨大的潜力,为他们带来了新的治疗选择,延长了生存期和提高了生活质量。
功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
用法用量:用法用量 Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 Ibrance的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。 治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天一次,在整个28天治疗周期连续服药。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。 应照常进行下次服药。 在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。