舒格利单抗报销有什么规定
病情描述:舒格利单抗报销有什么规定
展开2025-05-06 16:07:13
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好问题
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陈志明
问药网药师
舒格利单抗报销有什么规定,舒格利单抗(Sugemalimab)已纳入医保报销。报销类别:医保乙类。各个地区的医保报销比例不同,一般在50%~70%之间。
舒格利单抗(Sugemalimab)是一种用于治疗非小细胞肺癌的新型免疫治疗药物。许多患者关心的问题是,舒格利单抗是否可以通过报销来降低治疗的费用负担。在中国,舒格利单抗的报销规定包括以下几个方面。
1. 报销适应症范围
首先,舒格利单抗的报销适应症范围是非小细胞肺癌。对于符合相关治疗指南和临床试验要求的患者,可以在指定医疗机构使用舒格利单抗进行治疗,并享受相关报销政策的支持。
2. 报销资格要求
为了能够享受舒格利单抗的报销政策,患者需要满足一定的资格要求。通常情况下,患者必须获得由医疗机构和医生提供的资格认定,并符合相应的医疗保险规定。
3. 报销比例和支付方式
舒格利单抗的报销比例和支付方式可能因地区和具体医疗保险政策而有所不同。一般来说,医疗保险会支付一部分或全部的治疗费用,以减轻患者的经济负担。具体比例和支付方式需要根据患者所在地的医疗保险规定进行确认。
4. 报销流程和材料要求
要顺利进行舒格利单抗的报销,患者需要按照医疗保险要求提交相关的申请和资料。这包括但不限于病历、费用清单、药物申请表等。患者应与医疗保险机构或相关医疗机构的专业人员进行沟通,了解详细的报销流程和所需材料。
舒格利单抗的报销规定是为了减轻非小细胞肺癌患者的治疗费用负担,并帮助患者获得更好的治疗效果。患者需要符合相应的报销资格要求,遵循报销流程和材料要求,才能享受舒格利单抗的报销政策。具体的报销比例和支付方式应根据患者所在地的医疗保险规定进行确认。为了获得更准确和全面的信息,患者应与相关医疗机构或医疗保险机构进行咨询和沟通。及时了解报销政策,可以帮助患者更好地应对非小细胞肺癌的治疗费用问题,提高治疗的可及性和效果。
功能主治:介导巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬,刺激免疫系统长期应答
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品推荐剂量为1200 mg /次,静脉输注每3周给药1次,每次输注时间为60分钟或以上,直至出现疾病进展或产生不可耐受的毒性。如用于巩固治疗,本品治疗最长不超过24个月。根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的指南,请见表1所述。有关免疫相关不良反应管理的详细指南,请参见【注意事项】 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能不全患者不推荐使用。轻度肝功能不全患者无需进行剂量调整。肾功能不全目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能不全患者不推荐使用。轻度或中度肾功能不全患者应在医生指导下慎用本品,基于群体药代动力学结果(参见【药代动力学】),如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群本品尚无在18岁以下儿童及青少年中的安全性和有效性数据。老年人群老年(≥65岁)与年轻患者(<65岁)在安全性或有效性上未出现总体的差异。无需在这一人群中进行剂量调整。 给药方法 本品应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。本品须采用静脉输注的方式给药,输注应在60分钟或以上完成。 使用、处理、处置的特殊说明: •禁止静脉内推注或快速注射(Bolus)。 •药物配置前确保药物溶液是澄清、透明、无肉眼可见微粒。 •以注射器抽取舒格利单抗注射液,注射液体积一共40mL(20mL/瓶:2瓶)。注入至250mL生理盐水(0.9%氯化钠溶液)静脉输液袋中。 •混合时轻轻颠倒混匀,禁止震摇。•输注时间应不低于60分钟,若出现1-2级输液反应,可暂停输液或适当延长输液时间,出现3级及以上输液反应立即停止输液并予以对症处理。 •请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 •建议药物应在配制完成后立即给予患者,以避免配制好的药物暴露于室温超过推荐的6小时限制。其中,6小时的时间限制包括药物室温贮存、静脉输液袋中输注液贮存和输注持续时间。如果需要推迟使用配制好的药物,则可将其置于2~8°C冰箱中,不超过24小时。