瑞福乌帕替尼Upadacitinib是什么时候上市的
病情描述:瑞福乌帕替尼Upadacitinib是什么时候上市的
展开2025-05-03 16:38:59
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陈志明
问药网药师
瑞福乌帕替尼Upadacitinib是什么时候上市的,乌帕替尼(Upadacitinib)在国外最早于2019年8月16日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,在中国最早于2022年2月获得批准。
瑞福乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服小分子药物,主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病。自上市以来,该药物因其优越的疗效和良好的耐受性受到广泛关注。本文将简要回顾乌帕替尼的上市时间及其适应症。
1. 上市时间概述
瑞福乌帕替尼于2019年获批上市,最初用于治疗中到重度类风湿性关节炎。其上市标志着新一代Janus激酶抑制剂(JAK抑制剂)在风湿免疫领域的重大进展。
2. 类风湿性关节炎
乌帕替尼作为一种JAK抑制剂,为类风湿性关节炎患者提供了一种新的治疗选择。临床研究显示,该药物能有效缓解关节疼痛和炎症,提高患者的生活质量。
3. 银屑病
除了类风湿性关节炎,乌帕替尼还被批准用于治疗中到重度斑块型银屑病。研究结果表明,乌帕替尼能够显著改善皮肤病变并减轻相关症状,为患者带来了新的希望。
4. 特应性皮炎
近年来,乌帕替尼也获得了用于治疗特应性皮炎的批准。这种皮肤疾病通常伴随严重的瘙痒和皮肤炎症,乌帕替尼的使用能够有效缓解症状,提高患者的生活质量。
5. 溃疡性结肠炎
在溃疡性结肠炎的治疗上,乌帕替尼也显示出了良好的效果。其通过抑制炎症介质的产生,帮助患者减轻肠道的炎症反应,为这一顽固性疾病提供了新的治疗方案。
瑞福乌帕替尼的上市及其在多种疾病中的应用,展示了现代医学在炎症性疾病治疗方面的进步。随着临床研究的不断推进,乌帕替尼有望为更多患者带来福音。
功能主治:适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者
用法用量: •治疗前更新免疫接种情况,并考虑评估活动性和潜伏性结核病、病毒性肝炎、肝功能和妊娠状况 •如果绝对淋巴细胞计数小于 500 个细胞/mm3、绝对中性粒细胞计数小于1000 个细胞/mm3 或血红蛋白水平小于8g/dL,则避免开始或中断LuciUpa。 类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎和非放射学中轴脊柱关节炎 •推荐剂量为每日一次,每次15mg。 特应性皮炎 •12岁及以上体重至少40公斤的儿科患者和65岁以下的成年人:每日口服 15 mg开始治疗。如果未达到充分反应,请考虑将剂量增加至每日口服30mg一次。 •65岁及以上的成年人:推荐剂量为每日一次,每次15mg。 •严重肾功能不全:推荐剂量为每日一次,每次15mg。 溃疡性结肠炎 •成人:推荐诱导剂量为每日一次,每次45mg,持续8周。推荐维持剂量为每日一次,每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者,可考虑每日一次,每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到充分治疗反应,请停用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。 • 请参阅完整处方信息,了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。 克罗恩病 • 成人:推荐诱导剂量为每日一次,每次45mg,持续12周。推荐的维持剂量为每日一次,每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者,可以考虑每日一次,每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到足够的治疗反应,请停止使用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。 • 请参阅完整处方信息,了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。