厄洛替尼是哪个国家生产的药物
病情描述:厄洛替尼是哪个国家生产的药物
展开2025-05-02 15:52:38
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好问题
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黄斌
问药网药师
厄洛替尼(Erlotinib),又称普来迪,是一种常用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。它能通过抑制肿瘤的生长和扩散来帮助患者延长生存期,被广泛应用于肺癌治疗的临床实践中。那么,这种关键药物厄洛替尼究竟是由哪个国家生产的呢?让我们一探究竟。
1. 厄洛替尼的研发历程
厄洛替尼最初由美国公司Genentech研发,并于2004年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,用于治疗晚期非小细胞肺癌患者。Genentech是一家拥有悠久历史和丰富经验的生物制药公司,致力于研发创新药物来改善患者的生活质量和延长生命。
2. 厄洛替尼的生产地点
尽管厄洛替尼最初是由美国公司研发的,但在生产方面,这种药物的生产不仅限于美国。由于生产成本等因素,厄洛替尼目前在全球范围内的生产基地较多,其中包括中国、印度等药物生产能力较强的国家。
3. 制药产地的多样性
厄洛替尼的生产多样化有助于确保供应链的稳定性和灵活性。不同国家的生产基地可以根据需要进行调整,以满足全球不同地区患者对这一重要药物的需求。这种多样性也有利于降低生产成本,使更多患者能够获得价格合理的药物治疗。
4. 保障品质,造福患者
无论在哪个国家生产,厄洛替尼作为治疗肺癌的关键药物,在生产过程中都需要严格遵循相关的质量标准和规定。保障药物的品质和安全性是各生产厂家的共同责任,也是为患者提供安全、有效治疗的重要保障。
在全球药物生产与供应链日益紧密的今天,厄洛替尼作为一种重要的抗肿瘤药物,其生产地点的多样性为全球范围内的肺癌患者提供了更多选择和更稳定的药物供应。不论在哪个国家生产,我们期待这一关键药物能够为更多患者带来希望与健康。
功能主治:EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高
用法用量:用法用量 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在饭前1小时或饭后2小时服用。 持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。 无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。 剂量调整1.患者出现新的急性发作或进行性的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽和发热,应暂停厄洛替尼治疗进行诊断评估。 如果确诊是ILD(间质性肺病),则应停用厄洛替尼,并给予适当的治疗(参见【注意事项】警告一肺毒性)。 肝功能衰竭或胃肠穿孔的患者应停止使用厄洛替尼。 脱水且有肾衰竭风险的患者、患严重大疱、水泡或剥脱性皮肤病的患者、患急性/正在加重眼疾的患者,应中断或停止使用厄洛替尼[参见【注意事项】]。 2.腹泻通常可用洛哌丁胺控制。 严重腹泻洛哌丁胺无效或出现脱水的患者需要剂量减量和暂时停止治疗。 严重皮肤反应的患者也需要剂量减量和暂时停止治疗。 3.如果必须减量,厄洛替尼应该每次减少50mg。 4.同时使用CYP3A4强抑制剂如阿扎那韦、克拉霉素、印地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、醋竹桃霉素(TAO)、伏立康唑等药物或者葡萄柚、葡萄柚汁时应考虑减量,否则可出现严重的不良反应。 同样,同时使用CYP3A4与CYPIA2共同抑制剂(如环丙沙星)的患者,若出现严重不良反应,应减少厄洛替尼用量