英夫利西单抗(Infliximab)仿制药什么价格
病情描述:英夫利西单抗(Infliximab)仿制药什么价格
展开2025-05-02 14:42:45
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好问题
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陈志明
问药网药师
英夫利西单抗(Infliximab)仿制药什么价格,Infliximab(Infliximab)的版本有:1、CELLTRION,Inc.;2、韩国Celltrion。代购价格是8500元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
英夫利西单抗(Infliximab)是一种用于治疗多种免疫性疾病的生物制剂,包括类风湿关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎和银屑病等。由于其疗效显著,市场上对英夫利西单抗的需求不断上升,药品的高昂价格让不少患者感到困扰。因此,仿制药的出现为这些患者提供了新的选择,本文将探讨英夫利西单抗仿制药的价格情况以及对患者的潜在影响。
1. 英夫利西单抗的价格背景
英夫利西单抗作为一种生物制剂,其研发和生产成本较高,导致其零售价格在市场上普遍偏高。例如,在一些国家,患者使用的英夫利西单抗每剂的价格可能高达数千元。高昂的费用使得部分患者难以承担,进而影响了他们的治疗选择和生活质量。
2. 仿制药的出现
随着专利的到期,英夫利西单抗的仿制药逐渐进入市场。仿制药的推出使得广大患者获得了一定程度的选择权,尤其是对于经济条件较差的患者来说,仿制药的价格相对较低,具有较强的吸引力。这些仿制药在疗效和安全性上与原药物相近,为患者提供了另一种治疗方案。
3. 仿制药价格的比较
英夫利西单抗的仿制药价格通常会显著低于品牌药。有数据显示,某些仿制药的价格甚至仅为原药的一半或更低,这对于广大患者而言,无疑减轻了经济负担,尤其是在长期治疗中的成本问题。仿制药的价格优势使得更多患者能够负担得起持续的治疗,改善了治愈和康复的机会。
4. 对患者的影响
英夫利西单抗仿制药的市场化,除了对患者经济负担的减轻外,还可能推动整体医疗政策的改善。例如,生产多种选择的药物可促进医药行业的竞争,从而可能导致整体药品价格的下降。此外,仿制药的普及与使用高效的医疗资源相结合,能够增强医疗系统的可及性和效率,让更多患者享受到应有的医疗服务。
总结而言,英夫利西单抗的仿制药价格相较于原研药明显降低,为患者提供了更多灵活的治疗选择。随着仿制药在市场上的推广,患者不仅能够获得更实惠的药物,医疗系统的整体效率也有望提高。未来,我们期待更多药品的仿制及更新迭代,使治疗免疫性疾病的患者能够以更合理的价格获得合适的治疗。
功能主治:治疗免疫性疾病,较多患者在第30周达到临床缓解
用法用量:用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射用英夫利西单抗: 1、静脉输注。 2、类风湿关节炎:首次给予本品3mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 本品应与甲氨蝶呤合用。 对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg,和/或将用药间隔调整为4周。 3、中重度活动性克罗恩病、瘘管性克罗恩病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 对于疗效不佳的患者,可考虑将剂量调整至10mg/kg。 4、强直性脊柱炎:首次给予本品5mg/kg.然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔6周各给予一次相同剂量。 5、斑块型银屑病:首次给予本品5mg/kg,然后在首次给药后的第2周和第6周及以后每隔8周各给予一次相同剂量。 若患者在第14周后(即4次给药后)没有应答,不应继续给予本品治疗。 银屑病患者再次给药:银屑病患者相隔20周后再次单次给药的经验有限,与最初的诱导治疗相比,提示本品的有效性降低,且轻到中度输液反应增加。 疾病复发后,有限的反复诱导治疗经验表明,与8周维持治疗相比,输液反应增加(包括严重反应)。 如维持治疗中断,不推荐再次启动诱导治疗,应按照维持治疗再次给药。 6、输液反应用药说明: (1)本品静脉给药时间不得少于2小时。 接受本品给药的所有患者应在输注后至少观察1-2小时,以观察急性输液相关反应。 医院需配备肾上腺素、抗组胺药、糖皮质激素及人工气道等急救物品。 根据医生判断,患者可接受如抗组胺药、氢化可的松和/或对乙酰氨基酚预处理,同时降低输注速度,以减少输液相关反应的风险,特别是对于以前曾发生过输液相关反应的患者更应慎重。 (2)输液期间,可以通过减慢输液速度或者暂停输液来改善轻中度输液反应,一旦反应得到缓解,可以按照较低的输液速度重新开始输液,和/或给予抗组胺药、对乙酰氨基酚和/或糖皮质激素等治疗性药物。 对于经过上述干预后仍无法耐受药物输注的患者,应立即停药。 输液期间或输液后,对于出现重度输液相关性超敏反应的患者,应停止本品治疗。 根据所出现的输液反应的症状和体征对重度输液反应进行处理。 应配备适当的人员和药物,以备发生过敏反应时给予及时的治疗。 7、使用指导:应进行无菌操作。 (1)计算剂量,确定本品的使用瓶数:本品每瓶含英夫利西单抗100mg,计算所需配制的本品溶液总量。 (2)使用配有21号(0.8mm)或更小针头的注射器,将每瓶药品用10ml无菌注射用水溶解:除去药瓶的翻盖,用医用酒精棉签擦拭药瓶顶部,将注射器针头插入药瓶胶盖,将无菌注射用水沿着药瓶的玻璃壁注入。 如药瓶内的真空状态已被破坏,则该瓶药品不能使用。 轻轻旋转药瓶,使药粉溶解。 避免长时间或用力摇晃,严禁振荡。 溶药过程中可能出现泡沫,放置5分钟后,溶液应为无色或淡黄色,泛乳白色光。 由于英夫利西单抗是一种蛋白质,溶液中可能会有一些半透明微粒。 如果溶液中出现不透明颗粒、变色或其它物质,则不能继续使用。 (3)用0.9%氯化钠注射液将本品的无菌注射用水溶液稀释至250ml:从250ml0.9%氯化钠注射液瓶或袋中抽出与配制的本品溶液总量相同的液体量,之后,将配置好的本品溶液总量全部注入该输液瓶或袋中,轻轻混合。 最终获得的输注溶液浓度范围应在0.4mg/ml至4mg/ml之间。 请勿使用其他溶剂对本品溶液进行稀释。 (4)本品输注应在复溶并稀释后3小时内进行。 输液时间不得少于2小时:输液装置上应配有一个内置的、无菌、无热原、低蛋白结合率的滤膜(孔径≤1.2μm)。 本品不含抗菌防腐剂,未用完的输液不应再贮存使用。 (5)未进行本品与其它药物合用的物理生化兼容性研究,本品不应与其它药物同时进行输液。 经胃肠道外给药的产品在给药前应目检是否存在微粒物质或变色现象。 如果发现存在不透明颗粒、变色或其它异物,则该药品不可使用。