日本仑伐替尼多少钱一盒
病情描述:日本仑伐替尼多少钱一盒
展开2025-04-30 10:54:37
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好问题
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日本仑伐替尼多少钱一盒,仑伐替尼(Lenvatinib)的版本有:1、孟加拉珠峰制药版本;2、日本卫材版本;3、印度Aprazer版本;4、印度natco版本;5、孟加拉碧康制药版本;6、老挝东盟制药版本;7、印度卢修斯版本;代购价格是600-900元不等,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。
日本制药业一直以其创新性和高质量的药物而闻名于世,其中仑伐替尼(Lenvatinib)作为一种新型的靶向药物,在肿瘤治疗领域备受关注。该药物被广泛用于治疗多种癌症,包括肾癌、肝癌和甲状腺癌。那么,关于日本仑伐替尼的价格究竟是多少呢?本文将对其价格进行解析,并探讨其用途及对患者的重要性。
1. 仑伐替尼在日本的价格
仑伐替尼是一种高效的靶向药物,对于很多患者来说是一种重要的治疗选择。由于其研发成本高昂以及技术含量,该药物在日本市场的价格相对较高。一盒仑伐替尼的售价通常在数万元到十几万元人民币不等,具体价格还会根据药品的生产商、剂量以及药房的不同而有所浮动。
2. 仑伐替尼用于肾癌的治疗
对于肾癌患者来说,仑伐替尼可能是一种重要的治疗手段。它通过抑制血管生成的过程,从而阻止肿瘤的生长和蔓延。仑伐替尼被广泛应用于晚期肾癌的治疗,可以改善患者的生存期和生活质量。
3. 仑伐替尼用于肝癌的治疗
除了肾癌,仑伐替尼也被用于治疗肝癌。对于那些晚期肝癌患者来说,这种药物可以抑制肿瘤细胞的增殖,延缓疾病的进展,并帮助一部分患者获得更长的生存时间。肝癌患者在使用该药物时需要密切监测并遵循医生的建议。
4. 仑伐替尼用于甲状腺癌的治疗
甲状腺癌是一种常见的恶性肿瘤,对于一些难治性或转移性的患者来说,仑伐替尼可能是一种有效的治疗选择。它可以通过靶向作用抑制肿瘤的生长,控制疾病的进展,并改善患者的生存率。在使用仑伐替尼治疗甲状腺癌时,患者需要密切监测并发现任何潜在的不良反应。
无论是肾癌、肝癌还是甲状腺癌,仑伐替尼都展现出其在肿瘤治疗中的重要性。尽管其价格较高,但对于一些特定类型的癌症患者来说,仑伐替尼可能是一种重要的药物选择,为他们带来治疗的希望和延长生存的机会。当然,在使用仑伐替尼时,患者应该根据医生的建议,合理使用并定期进行监测,以达到最佳的治疗效果。
功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存
用法用量: 1.肝细胞癌 对于体重<60kg的患者,本品推荐日剂量为8mg ( 2粒4mg胶囊),每日一次: 对于体重≥60kg的患者,本品推荐日剂量为12mg (3粒4mg胶囊),每日一次。 2.分化型甲状腺癌 本品推荐日剂量为24mg (2粒10mg胶囊和1粒4mg胶囊),每日一-次。 其他详见说明书。 【不良反应】 1、高血压:在肝细胞癌III期临床试验中,有44.5%的仑伐替尼治疗患者出现了高血压(包括舒张压升高、血压升高、高血压和直立性高血压),23.5%的患者发生3级高血压。从用药至高血压出现的中位时间为26天。大多数患者在暂停给药或减量后恢复正常,其中需要暂停给药的患者为3.6%,需要减量的患者为3.4%。1例患者(0.2%)由于高血压而停用仑伐替尼。 2、蛋白尿:在肝细胞癌III期试验中,有26.3%的仑伐替尼治疗患者出现蛋白尿,3级反应发生率为5.9%。从用药至蛋白尿出现的中位时间为6.1个星期。大多数病例在暂停给药或减量后恢复,其中需要暂停给药的患者为6.9%,需要减量的患者为2.5%。0.6%的患者由于蛋白尿永久性停药。 3、肾衰竭和肾功能不全:在肝细胞癌III期临床试验中,有7.1%的仑伐替尼治疗患者发生肾衰竭/肾功能不全事件。1.9%的仑伐替尼治疗患者发生3级或以上不良反应。 4、心脏功能障碍:在肝细胞癌III期临床试验中,0.6%的仑伐替尼治疗患者发生了心脏功能障碍(包括充血性心力衰竭、心源性休克和心肺衰竭)(0.4%为≥3级)。 5、可逆性后部脑病综合征(PRES)/可逆性后部白质脑病综合征(RPLS):在肝细胞癌III期临床试验中,仑伐替尼治疗组发生了1例PRES事件(2级)。 6、肝脏毒性:在肝细胞癌III期试验中,最常报告的肝脏毒性不良反应为血胆红素升高(14.9%)、天门冬氨酸氨基转移酶升高(13.7%)、丙氨酸氨基转移酶升高(11.1%)、低白蛋白血症(9.2%)、肝性脑病(8.0%)、γ-谷氨酰转移酶升高(7.8%)和血碱性磷酸酶升高(6.7%)。从用药至出现肝脏毒性不良反应的中位时间为6.4周。26.1%的仑伐替尼治疗患者发生了≥3级的肝脏毒性反应。3.6%的患者发生肝衰竭(包括12例患者的致命性事件)(所有均≥3级)。8.4%的患者发生肝性脑病(包括4例患者中的致命性事件)(5.5%的患者≥3级)。仑伐替尼组肝脏毒性事件导致了17例死亡(3.6%),索拉非尼组中有4例死亡(0.8%)。分别在12.2%和7.4%的仑伐替尼治疗患者中,发生导致暂停给药和减量的肝脏毒性不良反应;在5.5%的患者中,发生导致永久停药的肝脏毒性不良反应。 7、动脉血栓栓塞:在肝细胞癌III期试验中,2.3%的仑伐替尼治疗患者出现了动脉血栓栓塞事件。有10例(0.45%)动脉血栓栓塞患者(5例心肌梗死,5例脑血管事件)产生致命性结局。 8、出血:在肝细胞癌III期临床试验中,24.6%的患者报告了出血,其中5.0%为≥3级。3级反应的发生率为3.4%,4级反应的发生率为0.2%,7例患者(1.5%)发生5级反应,包括脑出血、上消化道出血、肠出血和肿瘤出血。从用药至出血首次发生的中位时间为11.9周。由于出血事件,3.2%的患者发生给药暂停,0.8%的患者发生减量,1.7%的患者发生停药。 9、胃肠穿孔和胃肠瘘形成:在肝细胞癌III期临床试验中,1.9%的仑伐替尼治疗患者报告了胃肠穿孔或胃肠瘘事件。 10、非胃肠瘘:仑伐替尼用药与瘘病例相关,包括导致死亡的反应。在各种适应症中都观察到涉及胃或肠道以外的身体部位的瘘。在治疗期间的不同时间点报告了该反应,范围从仑伐替尼开始治疗后2周到大于1年,中位延迟约3个月。 11、QT间期延长:在肝细胞癌III期试验中,6.9%的仑伐替尼治疗患者报告了QT/QTc间期延长。QTcF间期延长大于500ms的发生率为2.4%。 12、腹泻:在肝细胞癌III期试验中,38.7%的仑伐替尼治疗患者报告了腹泻(4.2%为≥3级)。 13、低钙血症:在肝细胞癌III期临床试验中,1.1%的患者报告了低钙血症,其中0.4%为3级反应。1例患者(0.2%)由于低钙血症暂停给药,未发生减量或停药。 14、血促甲状腺激素升高(TSH):在肝细胞癌III期临床试验中,89.6%的患者具有小于正常基线上限的TSH水平。在69.6%的仑伐替尼治疗患者中观察到TSH水平高于基线正常上限。(详见说明书)