泰瑞沙国内有没有上市
病情描述:泰瑞沙国内有没有上市
展开2025-04-26 14:33:35
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好问题
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李娟
问药网药师
泰瑞沙国内有没有上市,泰瑞沙(Osimertinib)最早是在2015年11月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,目前在国内已经上市,国内最早获批的时间是2017年3月,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
泰瑞沙(Osimertinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,主要适用于具有EGFR(表皮生长因子受体)突变的患者。目前,泰瑞沙已在中国国内上市。下面将从几个方面对泰瑞沙和其在中国的情况进行介绍。
1. 泰瑞沙(Osimertinib)的作用机制
泰瑞沙是一种靶向治疗药物,主要用于治疗EGFR T790M阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌,同时具有EGFR激酶抑制剂的作用。它通过抑制肿瘤细胞的生长、分裂和扩散,从而对肺癌具有显著的治疗作用。
2. 泰瑞沙在中国市场的上市情况
泰瑞沙(Osimertinib)自2017年获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市以来,已经在中国市场推出并广泛应用。作为一种具有突破性意义的抗肺癌药物,泰瑞沙在中国国内已被纳入医保报销范围,为有需要的患者提供了更便利的获得途径。
3. 泰瑞沙在中国的临床应用和疗效
泰瑞沙在中国国内的临床应用研究表明,该药物在治疗EGFR T790M阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌方面具有良好的疗效。临床数据显示,泰瑞沙在延长患者的无进展生存期(PFS)和整体生存期(OS)方面表现出明显的优势,同时也具有较好的安全性和耐受性。
4. 泰瑞沙的未来展望
随着医学领域的不断进步和肺癌治疗技术的不断创新,泰瑞沙作为一种新型的靶向治疗药物,将继续在中国国内发挥其重要作用。未来,泰瑞沙可能通过不断的临床研究和创新,为更多的肺癌患者提供更有效、更个体化的治疗方案,为肺癌患者带来更多的希望。
总的来说,泰瑞沙(Osimertinib)作为一种治疗非小细胞肺癌的新型靶向药物,已在中国国内上市并取得了良好的临床效果。随着对肺癌治疗技术的不断深入研究和探索,泰瑞沙有望为更多肺癌患者带来更多的治疗希望和可能。
功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好
用法用量: 用法用量 本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。 如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。 本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。 剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。 如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。