雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻的性状是什么样的
病情描述:雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻的性状是什么样的
展开2025-04-19 15:25:21
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好问题
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李娟
问药网药师
雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻的性状是什么样的,雷替曲塞(Raltitrexed)剂型:注射剂;为白色或类白色疏松块状物或粉末。
雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻是一种用于治疗结直肠癌的药物。它属于抗代谢药物,通过抑制细胞的脱氧尿苷酸还原酶活性,干扰DNA的合成和修复,从而阻断癌细胞的生长和复制。下面是关于雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻性状的详细介绍。
1. 颜色和形状
雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻常以白色或类似白色的结晶性粉末形式存在。它可以溶解在水中,形成透明或微浑浊的溶液。
2. 化学成分
雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻的化学名为(2S)-2-[5-[methyl-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)ethyl]amino]-2-oxo-1,3-thiazol-3(2H)-yl]propanoic acid。其化学结构中含有嘧啶类化合物和噻唑类化合物。
3. 储存条件
雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻在室温下储存,需避免光线、潮湿和高温。同时,药物应放置在儿童无法触及的地方。
4. 用药方法
雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻通常以注射剂的形式给予患者。它被注射到静脉中,通常在医院或诊所进行。用药前,医生通常会根据患者的特定情况和疾病严重程度来确定剂量和用药计划。
总结起来,雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻是一种用于治疗结直肠癌的药物。它的性状表现为白色或类似白色的结晶性粉末,可溶解在水中形成溶液。它的化学结构中含有嘧啶类化合物和噻唑类化合物。为了保持药物的效力,储存时需要避免光线、潮湿和高温。雷替曲塞(Raltitrexed)兰替特噻通常以注射剂的形式给予患者,具体的剂量和用药计划需由医生根据患者情况确定。
功能主治:用于治疗不适合5-FU/亚叶酸钙的晚期结直肠癌患者
用法用量:成人:推荐剂量为3mg-m2,用50-250ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解稀释后静脉输注,给药时间15分钟,如果未出现毒性,可考虑按上述治疗每3周重复给药1次。本药应避免与其它药物混合输注。 增加剂量会致使危及生命或致死性毒性反应的发生率升高,所以不推荐剂量大于3mg/m2。 每次用药治疗前需检查全血细胞计数(包括白细胞分类计数和血小板计数)加肝、肾功能。治疗前应该白细胞计数>4.0×109/L、中性粒细胞计数>2.0×109/L和血小板计数>1.0×1011/L。出现毒性反应时,下一周期用药需延迟至不良反应消退;尤其是胃肠道毒性(腹泻或粘膜炎)及血液学毒性(中性粒细胞减少或血小板减少)需完全恢复才可进行后续治疗。出现胃肠道毒性者应至少每周检查一次全血细胞计数以监测血液学毒性。 根据前一治疗周期观察到的最严重的胃肠道及血液学毒性等级,如果此类毒性已完全缓解,推荐按前一周期最严重的胃肠道、血液学毒性(以下毒性均按WHO标准分级)进行剂量调整: 剂量减少25%:血液学毒性(中性粒细胞减少或者血小板减少)3级或胃肠道毒性2级(腹泻或粘膜炎); 剂量减少50%:血液学毒性(中性粒细胸减少或者血小板减少)4圾或胃肠道毒性3级(腹泻或粘膜炎)。 一旦减量,后续治疗的剂量也须按减量后给药。 出现4级胃肠道毒(腹泻或粘膜炎),或3级胃肠道毒性伴4级血液学毒性时必须中止治疗;同时迅速给予标准支持治疗,包括静脉补水和造血功能支持。临床前研究提示可以使用亚叶酸治疗,按照临床经验需每6小时静脉注射25mg/m2亚叶酸直至症状缓解。对于此类患者建议停用本药。 肾功能不全:血清肌酐异常者,每次用药治疗前应监测肌酐清除率。对于因年龄或体重下降等因素使血清肌酐可能与肌酐清除率相关性不好而血清肌酐正常的患者,应按相同程序操作。如果肌酐清除率<65ml/min,作如下剂量调整: 肌酐清除率 以3mg/m2的%调整剂量给药间隔 >65ml/min 100% 3周 55-65ml/min 75% 4周 25-54ml/min 50% 4周 <25ml/min 停止治疗 不适用 肝功能不全:对于轻到中度的肝功能损害患者不需调整剂量,但是因为部分药物经烘便排出(见药代动力学),且这些患者预后较差,故应慎用本药。本药未在重度肝功能损害患者中进行研究,因此对于显性黄疸或肝功能失代偿的患者不推荐使用。