瑞福乌帕替尼是什么时候上市的
病情描述:瑞福乌帕替尼是什么时候上市的
展开2025-04-11 12:19:27
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好问题
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黄斌
问药网药师
瑞福乌帕替尼是什么时候上市的,乌帕替尼(Upadacitinib)在国外最早于2019年8月16日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市,在中国最早于2022年2月获得批准。
瑞福乌帕替尼是一种新型口服JAK抑制剂,主要用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等自身免疫性疾病。自上市以来,它为患者提供了新的治疗选择,并引起了广泛关注。本文将重点介绍乌帕替尼的上市时间及其在不同疾病中的应用。
1. 乌帕替尼的上市时间
乌帕替尼(Upadacitinib)由雅培公司开发,最初于2019年在美国获得批准,用于治疗中重度活动性类风湿性关节炎。这一重要里程碑标志着该药物进入市场,为患者带来了新的希望。
2. 在类风湿性关节炎中的应用
作为一种JAK抑制剂,乌帕替尼通过抑制细胞内信号传导,减少炎症反应,从而改善类风湿性关节炎患者的症状。研究表明,乌帕替尼在缓解疼痛和改善关节功能方面表现出显著疗效。
3. 针对银屑病的研究
除了类风湿性关节炎,乌帕替尼还在银屑病的治疗中显示出良好前景。根据临床试验数据,使用乌帕替尼治疗银屑病患者时,其皮损面积和银屑病活动性均有显著改善。
4. 用于特应性皮炎的潜力
特应性皮炎是一种常见的慢性皮肤病。乌帕替尼在该病的治疗中也展现了独特的优势,能够有效减轻病情,改善患者的生活质量。相关研究指出,该药物可以显著减少瘙痒和红肿,促进皮肤愈合。
5. 对溃疡性结肠炎的疗效
乌帕替尼在溃疡性结肠炎的应用研究中亦有诸多进展。临床试验显示,乌帕替尼有助于改善患者的肠道炎症,减少疾病复发的风险,为患者提供了另一种治疗选择。
乌帕替尼的上市标志着自身免疫性疾病治疗领域的新进展,其在多个领域的应用正在不断拓展。随着更多临床研究的推进,未来它可能会为更多患者带来福音,改善生活质量。
功能主治:适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者
用法用量: •治疗前更新免疫接种情况,并考虑评估活动性和潜伏性结核病、病毒性肝炎、肝功能和妊娠状况 •如果绝对淋巴细胞计数小于 500 个细胞/mm3、绝对中性粒细胞计数小于1000 个细胞/mm3 或血红蛋白水平小于8g/dL,则避免开始或中断LuciUpa。 类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎和非放射学中轴脊柱关节炎 •推荐剂量为每日一次,每次15mg。 特应性皮炎 •12岁及以上体重至少40公斤的儿科患者和65岁以下的成年人:每日口服 15 mg开始治疗。如果未达到充分反应,请考虑将剂量增加至每日口服30mg一次。 •65岁及以上的成年人:推荐剂量为每日一次,每次15mg。 •严重肾功能不全:推荐剂量为每日一次,每次15mg。 溃疡性结肠炎 •成人:推荐诱导剂量为每日一次,每次45mg,持续8周。推荐维持剂量为每日一次,每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者,可考虑每日一次,每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到充分治疗反应,请停用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。 • 请参阅完整处方信息,了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。 克罗恩病 • 成人:推荐诱导剂量为每日一次,每次45mg,持续12周。推荐的维持剂量为每日一次,每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者,可以考虑每日一次,每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到足够的治疗反应,请停止使用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。 • 请参阅完整处方信息,了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。