伐美妥司他(Valemetostat)是什么时候上市的
病情描述:伐美妥司他(Valemetostat)是什么时候上市的
展开2025-04-01 18:08:29
1回答
1168浏览
好问题
病情描述:伐美妥司他(Valemetostat)是什么时候上市的
展开2025-04-01 18:08:29
1回答
1168浏览
好问题
李娟
问药网药师
伐美妥司他(Valemetostat)是什么时候上市的,伐美妥司他(Valemetostat)于2022年9月在日本首次上市,目前国内未上市。
伐美妥司他(Valemetostat)是一种新型的治疗药物,主要用于针对白血病和淋巴瘤等血液肿瘤的治疗。随着对于这些疾病的研究和临床试验的深入,伐美妥司他的上市时间也成为了业内关注的焦点。
1. 伐美妥司他的背景
伐美妥司他是一种口服的选择性酰化酶抑制剂,这种药物能够通过抑制相关酶的活动来干预肿瘤细胞的增殖与存活。它主要作用于表观遗传学机制,以阻止白血病和淋巴瘤细胞的不正常生长。这类药物的出现为患者提供了新的治疗选择,特别是在传统疗法效果不佳的情况下。
2. 临床试验的进展
在上市之前,伐美妥司他经历了多阶段的临床试验。在这些试验中,研究人员评估了其疗效和安全性,结果表明,伐美妥司他能够显著改善某些类型白血病和淋巴瘤患者的症状与生存率。此外,临床试验还显示出相对较小的副作用,使其成为一个有吸引力的治疗候选药物。
3. 上市时间
伐美妥司他于2022年获批上市,标志着在血液肿瘤治疗领域的重要进展。上市日期的临近伴随着积极的研究结果和良好的临床试验反馈,得到了医生和患者的广泛关注。此药的推出为那些急需新疗法的患者带来了新的希望,也为临床医生提供了更多的治疗选择。
4. 未来前景
随着伐美妥司他的上市,科学界和医疗界对其后续研究充满期待。研究人员希望能够探索该药物在其他类型肿瘤中的应用潜力,以及与其他治疗方案的联合使用效果。长远来看,伐美妥司他可能会成为血液肿瘤患者的重要治疗武器,推动精准医疗的发展,为患者带来更好的生活质量和治疗效果。
伐美妥司他的上市无疑为白血病和淋巴瘤患者的治疗带来了新的希望,开启了更为广阔的治疗可能性。随着更多研究的深入,我们期待这一药物能在临床上展现出更多的潜力和价值。
功能主治:首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48%
用法用量:用法用量 1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。 剂量可以根据病人的情况而减少。 2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。 为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。 3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。 因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。 减少药物的剂量阶段阶段剂量通常剂量200mg1个步骤的减少150mg2个步骤的减少100mg3个步骤的减少50mg4个步骤的减少停药不良反应程度剂量减少中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。重新开始给药后,按断药前的剂量给药。如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。 血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。 贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。