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伐美妥司他

伐美妥司他

处方药

100mg*10片

首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48%

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日本第一三共

伐美妥司他(Valemetostat)一年需要多少钱

伐美妥司他(Valemetostat)一年需要多少钱,Valemetostat(Valemetostat)为日本第一三共生产,代购价格是10万-15万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。伐美妥司他(Valemetostat)是一种新兴的靶向药物,主要用于治疗白血病和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤。随着该药物在临床应用中的推广,关于其治疗费用的问题逐渐引起了患者和家属的关注。本文将详细分析伐美妥司他的年度治疗费用,以及影响其费用的多种因素。 1. 伐美妥司他的市场价格 伐美妥司他的市场价格受到多种因素的影响,包括生产成本、研发投入、市场需求及药物的定价策略。尽管具体价格可能因地区和销售渠道的不同而有所差异,但一般来说,该药物的年费用大致在数十万元人民币的范围。这一价格反映了其作为靶向治疗药物的独特价值。 2. 医疗保险的覆盖 在中国,部分医疗保险可能会对伐美妥司他有一定的报销政策,但具体覆盖范围通常因地区而异。患者在接受治疗前,应该详细咨询医生和保险公司,以了解可适用的保险政策,减少个人负担。 3. 其他治疗和管理费用 除了药物本身的费用,患者在接受伐美妥司他的治疗过程中,还需要考虑其他相关费用,例如医生诊疗费、检查费用和住院费用等。这些费用加起来,可能使总体治疗费用显著增加。患者应提前规划,确保经济上的可承受性。 4. 患者的个体差异 每位患者的病情和治疗方案可能不同,因此,伐美妥司他的具体费用也会因患者个体差异而有所不同。例如,治疗周期的长短、剂量的调整等,都可能影响总费用。因此,患者在治疗前需与医生沟通,了解自己的具体情况和预计费用。 伐美妥司他的年治疗费用是一个复杂的经济问题,涉及药品成本、保险覆盖和患者个体情况等多重因素。随着医疗技术的进步和药物的推广,希望未来能够有更多的患者获益,同时也能够减轻经济负担。

伐美妥司他(Valemetostat)治疗效果好不好

伐美妥司他(Valemetostat)治疗效果好不好,伐美妥司他(Valemetostat)是一种新型的抗癌药物,在治疗白血病和淋巴瘤方面展现出了巨大的潜力。它属于一类被称为“异亲酶抑制剂”的药物,通过抑制某些酶的活性,阻止肿瘤细胞的生长和增殖,从而达到抗癌的效果。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。伐美妥司他(Valemetostat)是一种新型的小分子药物,主要用于治疗白血病和淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤。随着研究的深入,越来越多的数据表明,伐美妥司他在治疗这些疾病方面展现了良好的临床效果。本文将探讨伐美妥司他的治疗效果,尤其是在白血病和淋巴瘤患者中的应用。 1. 伐美妥司他的机制 伐美妥司他是一种选择性抑制剂,主要靶向组蛋白去乙酰化酶(HDAC)。通过调节基因表达,这种药物能够诱导癌细胞凋亡并抑制肿瘤生长。其独特的作用机制使其成为治疗复发性或难治性白血病和淋巴瘤的一种有希望的治疗选择。 2. 临床研究结果 近年来的临床试验数据显示,伐美妥司他在治疗某些类型的白血病和淋巴瘤中表现出良好的疗效。例如,对于急性淋巴细胞白血病(ALL)及某些类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL),研究表明,接受伐美妥司他治疗的患者中有显著比例获得了部分或完全缓解。这些结果为患者提供了新的希望,尤其是在标准治疗失败的情况下。 3. 不良反应与耐受性 尽管伐美妥司他的治疗效果令人鼓舞,但也不可避免地存在一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、恶心、食欲减退和骨髓抑制等。多项研究表明大部分患者对药物的耐受性较好,且这些不良反应通常可以通过适当的支持治疗和监控来管理。 4. 前景展望 随着对伐美妥司他疗效的深入研究,未来有望在治疗白血病和淋巴瘤方面取得更大的进展。结合其他治疗方法,如免疫疗法或化疗,可能进一步提高治疗效果。此外,对于不同人群或不同类型肿瘤的个体化治疗策略也亟待展开,以期为更多患者带来更好的预后。 总的来说,伐美妥司他在治疗白血病和淋巴瘤的临床应用中展现了良好的效果和前景。随着更多临床数据的积累和新策略的探索,这种药物有潜力成为这些疾病患者的重要治疗选择。

伐美妥司他(Valemetostat)是什么时候上市的

伐美妥司他(Valemetostat)是什么时候上市的,伐美妥司他(Valemetostat)于2022年9月在日本首次上市,目前国内未上市。伐美妥司他(Valemetostat)是一种新型的治疗药物,主要用于针对白血病和淋巴瘤等血液肿瘤的治疗。随着对于这些疾病的研究和临床试验的深入,伐美妥司他的上市时间也成为了业内关注的焦点。 1. 伐美妥司他的背景 伐美妥司他是一种口服的选择性酰化酶抑制剂,这种药物能够通过抑制相关酶的活动来干预肿瘤细胞的增殖与存活。它主要作用于表观遗传学机制,以阻止白血病和淋巴瘤细胞的不正常生长。这类药物的出现为患者提供了新的治疗选择,特别是在传统疗法效果不佳的情况下。 2. 临床试验的进展 在上市之前,伐美妥司他经历了多阶段的临床试验。在这些试验中,研究人员评估了其疗效和安全性,结果表明,伐美妥司他能够显著改善某些类型白血病和淋巴瘤患者的症状与生存率。此外,临床试验还显示出相对较小的副作用,使其成为一个有吸引力的治疗候选药物。 3. 上市时间 伐美妥司他于2022年获批上市,标志着在血液肿瘤治疗领域的重要进展。上市日期的临近伴随着积极的研究结果和良好的临床试验反馈,得到了医生和患者的广泛关注。此药的推出为那些急需新疗法的患者带来了新的希望,也为临床医生提供了更多的治疗选择。 4. 未来前景 随着伐美妥司他的上市,科学界和医疗界对其后续研究充满期待。研究人员希望能够探索该药物在其他类型肿瘤中的应用潜力,以及与其他治疗方案的联合使用效果。长远来看,伐美妥司他可能会成为血液肿瘤患者的重要治疗武器,推动精准医疗的发展,为患者带来更好的生活质量和治疗效果。 伐美妥司他的上市无疑为白血病和淋巴瘤患者的治疗带来了新的希望,开启了更为广阔的治疗可能性。随着更多研究的深入,我们期待这一药物能在临床上展现出更多的潜力和价值。

药品介绍

Ezharmia、valemetostat

伐美妥司他

100mg*10片

适应症

  复发的或难治的成人T细胞白血病淋巴瘤


用法用量

  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。

  剂量可以根据病人的情况而减少。

  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。

  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。

  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。

  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。

  减少药物的剂量阶段

阶段剂量
通常剂量200mg
1个步骤的减少150mg
2个步骤的减少100mg
3个步骤的减少50mg
4个步骤的减少停药
不良反应程度剂量减少
中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。
重新开始给药后,按断药前的剂量给药。
如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。
 
血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。
恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。
如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。
 
贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。
恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。
如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。
非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。
恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。
如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。


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