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伐美妥司他

伐美妥司他

处方药

100mg*10片

首款EZH1/2双重抑制剂,治疗白血病、淋巴瘤有效率48%

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日本第一三共

伐美妥司他(Valemetostat)如何贮藏

伐美妥司他(Valemetostat)如何贮藏,Valemetostat(Valemetostat)的贮存方法如下:1.未开封的药物应存放在2℃至8℃的环境中,避免光照和潮湿。2.已经开启的药物应保存在冰箱中,并在4小时内使用。3.置于儿童不可接触的地方。伐美妥司他(Valemetostat)是一种新型的小分子药物,主要用于治疗某些类型的血液恶性肿瘤,如白血病和淋巴瘤。由于其特殊的药理性质,正确的贮藏方法对于维持其药效和安全性至关重要。本文将探讨伐美妥司他的贮藏要求以及影响其效果的因素。 1. 贮藏条件的温度要求 伐美妥司他的贮藏温度是保持药物稳定性的基本要求。通常情况下,该药物应存放在2°C至8°C的冷藏环境中。温度过高或过低都可能导致药物的化学性质和生物活性发生变化,进而影响治疗效果。因此,医疗机构和患者在储存伐美妥司他时,要确保温度控制在规定范围内。 2. 避光与防潮 伐美妥司他对光和潮湿有一定的敏感性,长时间暴露在强光或潮湿环境下可能导致其效能下降。因此,建议将该药物存放在避光和干燥的空间,如使用不透明的容器或者将药物放置于暗处。同时,应避免将其放置在浴室等湿气较重的地方。 3. 包装与密封 在伐美妥司他的贮藏过程中,保持原包装的完整性非常重要。药物瓶应保持紧密密封,防止空气和湿气的侵入。对于打开后未用完的药物,建议在规定的时间内耗尽或再次冷藏,并注意标记使用日期,避免因失效而导致的治疗不当。 4. 定期检查与记录 为了确保伐美妥司他的贮藏状态合格,医疗机构应定期检查药物的存放条件,包括温度、湿度及包装的完整性。此外,建立详细的药物管理记录,对于保持药物的有效性也是必要的。在出现任何异常情况时,应及时作出调整或处理,确保患者的用药安全。 通过合理的贮藏措施,能够最大限度地保护伐美妥司他的疗效,提高患者的恢复机率。因此,了解并遵循正确的贮藏方法,对于医生和服药患者都是至关重要的。希望这篇文章提供的信息能够帮助大家更好地管理和使用这种重要的抗肿瘤药物。

伐美妥司他(Valemetostat)代购有保证吗

伐美妥司他(Valemetostat)代购有保证吗,伐美妥司他(Valemetostat)为日本第一三共生产,代购价格是10万-15万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。伐美妥司他(Valemetostat)是一种新兴的靶向治疗药物,主要用于治疗各种类型的淋巴瘤和白血病。随着患者对新疗法的渴望日益增强,代购伐美妥司他的需求也随之增加。虽然许多患者希望通过代购获得这个药物,但代购的安全性和可靠性却成为一个重要议题。在接下来的内容中,我们将深入探讨伐美妥司他的代购问题及其保证性。 1. 伐美妥司他的治疗作用 伐美妥司他是一种选择性的小分子抑制剂,针对淋巴瘤和白血病的特定细胞信号通路,能够有效抑制癌细胞的增殖,诱导其凋亡。研究表明,该药物在某些类型的淋巴瘤和白血病患者中均展现出了良好的疗效,为患者提供了新的治疗选择。同时,伐美妥司他较少的副作用也吸引了很多希望寻求新疗法的患者。 2. 代购需求的背景 随着伐美妥司他的上市,越来越多的白血病和淋巴瘤患者希望通过代购来获取该药物。这背后既有官方渠道购买困难的原因,也有部分患者因经济状况而选择在非传统渠道寻求帮助。代购的普及也带来了诸多风险,包括药品质量的难以保证和合法性的问题。 3. 代购的风险与挑战 在代购过程中,患者可能面临多种风险。首先,来自不可靠渠道的药物可能存在假药或劣质药品的风险,其次,未经过认证的药物使用可能对健康造成危害。此外,代购行为在法律上也可能触及相关法规,患者在追求治疗的同时也需要注意自身的权益保障。 4. 如何确保安全的购买途径 为了确保伐美妥司他的代购安全,患者应优先选择经过认证的医疗机构或药品供应商。同时,获取专业医师的建议也是十分重要的。通过医生的指导,患者可以了解购买途径的合法性和安全性,从而有效降低风险。此外,寻找有良好口碑的代购平台及仔细查阅购买者反馈,也是保障安全的重要手段。 伐美妥司他作为一种重要的靶向治疗药物,在白血病与淋巴瘤的治疗中展现了广阔的前景。尽管代购的需求日益增加,但其安全性和可靠性仍旧需要谨慎对待。患者在追求新疗法的同时,应综合考虑药物的来源和购买途径,确保自身的安全与权益不受损害。选择正规渠道、遵循医嘱,将是获得有效治疗的关键。

伐美妥司他(Valemetostat)仿制药什么价格

伐美妥司他(Valemetostat)仿制药什么价格,Valemetostat(Valemetostat)为日本第一三共生产,代购价格是10万-15万元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。伐美妥司他(Valemetostat)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗白血病和某些类型的淋巴瘤。随着其临床应用的推广,市场上对该药物的需求不断增加,导致仿制药的出现。本文将简要探讨伐美妥司他仿制药的价格因素及相关信息。 1. 伐美妥司他的市场背景 伐美妥司他作为一种口服药物,主要针对难治性白血病和淋巴瘤患者。其在临床应用中显示出良好的治疗效果,但高昂的原研药价格可能限制了患者的用药选择。因此,伐美妥司他仿制药的问世,将有助于降低治疗成本,提高患者接受治疗的机会。 2. 仿制药的价格因素 伐美妥司他仿制药的价格受多种因素的影响,包括生产成本、研发投入、市场竞争以及政府的药品政策等。一般来说,仿制药由于无需承担高额的研发费用,所以往往能够以较低的价格进入市场。当前市场上仿制药的价格大约在原研药的30%至70%之间,具体价格因地区和生产厂家而异。 3. 患者负担与用药选择 尽管仿制药的价格低于原研药,患者在选择时仍需考虑多个因素,包括药品的疗效、安全性和生产厂家的信誉。对于一些经济条件有限的患者来说,仿制药能够有效减轻其经济负担,成为更为可行的治疗选择。这不仅提高了患者的用药可及性,也促使其充分参与自身的治疗决策。 4. 政府政策的影响 各国政府对于仿制药的监管和政策导向将直接影响其市场价格。在某些国家,政府通过设立药品价格上限、采购政策等方式来促进仿制药的发展,从而确保患者能够以合理的价格获得治疗。随着对仿制药政策的日益重视,预计将有更多仿制药进入市场,进一步降低相关药物的费用。 综上所述,伐美妥司他仿制药的价格相对较低,为患者提供了更多的药物选择和治疗机会。随着市场的逐步完善和政府政策的支持,期待未来能够有更多高效且经济实惠的抗肿瘤药物走入患者的生活中,助力更多患者早日康复。

药品介绍

Ezharmia、valemetostat

伐美妥司他

100mg*10片

适应症

  复发的或难治的成人T细胞白血病淋巴瘤


用法用量

  1、成人通常口服剂量为200mg,每天一次,空腹服用。

  剂量可以根据病人的情况而减少。

  2、据报道,餐后给药时,血药浓度和AUC(用药时药物曲线下面积)会降低。

  为避免饭后影响,应避免在饭前1小时和饭后2小时之间服用该药。

  3、如果在用药期间发生不良反应,应根据以下标准撤消药物,减少剂量或停止使用。

  因不良反应而减少的剂量应限制在两个步骤。

  减少药物的剂量阶段

阶段剂量
通常剂量200mg
1个步骤的减少150mg
2个步骤的减少100mg
3个步骤的减少50mg
4个步骤的减少停药
不良反应程度剂量减少
中性粒细胞减少症中性粒细胞计数<500/mm3,持续7天以上停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。
重新开始给药后,按断药前的剂量给药。
如果重新给药后出现复发,应停药直至中性粒细胞计数≥1,000/mm3或恢复到基线。
 
血小板减少症血小板计数低于25000/mm3停药直至血小板计数>50000/mm3或恢复到基线。
恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。
如果重新开始后再次发生,应停药直至血小板计数≥50,000/mm3或恢复基线。
 
贫血血红蛋白水平低于8.0g/dL,需要输注红细胞停药直至血红蛋白水平至少为8.0g/dL或恢复到基线。
恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。
如果重新开始后再次发生,应停药直至血红蛋白水平恢复到≥8.0 g/dL或基线。
非血液学毒性≥3级停药直至恢复到1级或低于1级或基线。
恢复后重新开始给药后,应按断药前的剂量给药。
如果重新开始后再次发生,应停药,直到恢复到1级或低于或基线。


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