哌柏西利(帕博西尼)国内有没有上市
病情描述:哌柏西利(帕博西尼)国内有没有上市
展开2025-03-31 17:48:59
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好问题
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张胜泉
问药网药师
哌柏西利(帕博西尼)国内有没有上市,帕博西尼(Palbociclib)于2015年首次在美国上市,目前已经在国内上市,于2018年在中国获批上市。
哌柏西利(帕博西尼)是一种治疗乳腺癌的药物,它被广泛用于激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的治疗。但目前关于哌柏西利在国内的上市情况,还需要进一步了解。
1. 哌柏西利的背景与应用
随着乳腺癌发病率的增加,研究人员一直在努力寻找更有效的治疗方法。哌柏西利(帕博西尼)作为一种靶向治疗药物,能够特异性地抑制细胞周期调节蛋白依赖激酶4和6(CDK4/6),阻止癌细胞的增殖。它的应用可以有效延长患者的生存期,并对晚期乳腺癌的治疗起到积极作用。
2. 哌柏西利的全球上市情况
在全球范围内,哌柏西利已经在许多国家获得了上市许可,并被纳入乳腺癌的标准治疗方案。例如,美国食品药品监督管理局(FDA)在2015年批准了哌柏西利的上市,作为乳腺癌的一线治疗药物。随后,它也在欧洲、加拿大等地获得了上市许可。
3. 哌柏西利在国内的状况
目前,关于哌柏西利在国内市场的情况尚未完全清楚。尽管哌柏西利被认可为重要的乳腺癌治疗药物,但它是否已经正式在国内上市,还需要参考中国的药物监管机构和相关医药政策的信息。可能需要了解国内临床试验的进展、药物注册和审批程序等相关情况,才能得出准确的结论。
4. 研究和希望
随着国内乳腺癌治疗水平的不断提高,我国药物监管部门也在积极推进新药的上市审批。尽管哌柏西利的国内上市情况尚未确定,但可以期待在未来有更多高效治疗乳腺癌的创新药物进入国内市场,为患者提供更好的治疗选择。
尽管哌柏西利(帕博西尼)国内上市的具体情况尚不明确,但它作为一种创新的乳腺癌治疗药物,在全球范围内已经获得了广泛应用。我们期待有关部门能加快审批程序,让更多乳腺癌患者在国内能够获得到这种重要的药物治疗。同时,我们也希望未来能有更多高效且创新的药物进入国内市场,为乳腺癌患者提供更好的治疗效果和生存机会。
功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期
用法用量:用法用量 口服胶囊制剂,规格分为125毫克、100毫克以及75毫克。 推荐起始剂量为每日1次,每次125mg,与来曲唑联合使用,与餐同服,连续服用3周,共21天,之后停止服药7天。 期间注意检测血象变化。