RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)会出现副作用吗
病情描述:RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)会出现副作用吗
展开2025-03-26 13:28:34
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好问题
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李娟
问药网药师
RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)会出现副作用吗,RINVOQ(Upadacitinib)常见副作用包括上呼吸道感染、胃肠道症状(如恶心和腹泻)、血液问题(如贫血和白细胞减少)、肝脏酶升高、头痛、疲劳、高血压、肌肉痛和皮疹。使用此药还可能增加严重感染、血栓和某些类型癌症的风险。RINVOQ(Upadacitinib)是一种口服的选择性Janus激酶(JAK)1抑制剂,用于治疗对一线治疗无反应的中度至重度风湿性关节炎(RA)。乌帕替尼还表现出在治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中的有效性和安全性,也正在用于治疗中度至重度特应性皮炎的测试。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
RINVOQ(乌帕替尼,Upadacitinib)是一种新型的口服JAK抑制剂,主要用于治疗多种自身免疫性疾病,如类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎。尽管乌帕替尼在临床试验中显示了良好的疗效,但在使用过程中,也可能会出现一些副作用,这需要患者和医务人员的关注。
1. 乌帕替尼的作用机制
乌帕替尼通过抑制Janus激酶(JAK)通路,减少炎症和免疫反应。JAK在细胞信号传导中起着重要作用,抑制它可以降低由免疫系统引起的症状,提高患者的生活质量。
2. 常见副作用
乌帕替尼的使用可能伴随一些常见副作用,比如上呼吸道感染、恶心、头痛和疲劳。这些副作用通常是轻微的,患者在接受治疗期间可以通过适当的护理进行管理。
3. 严重副作用风险
在一些病例中,乌帕替尼也可能导致更为严重的副作用,包括血栓形成、肝功能异常和感染风险增加等。因此,医生在开处方时会仔细评估患者的风险因素,并进行适当的监测。
4. 监测与管理
对于接受乌帕替尼治疗的患者,定期的监测非常重要,包括血常规、肝功能测试及感染筛查。这能够帮助及时发现潜在的副作用,并采取相应措施,以确保患者的安全。
随着对乌帕替尼的了解不断深入,其在类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎等疾病的应用越来越广泛。患者在使用该药物时,应与主治医生密切沟通,了解可能的副作用以及应对措施,确保疗效与安全并重。
功能主治:口服JAK抑制剂,用于多种免疫性疾病,临床缓解率高
用法用量:用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎:建议剂量为15 mg,每日一次。 特应性皮炎: 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人:起始剂量为口服15 mg,每日一次。 如果没有达到足够的疗效,考虑将剂量增加至30 mg,每天一次。 65岁及以上的成年人:建议剂量为每次15mg,每日一次。 严重肾损害的患者:建议剂量为每次15mg,每日一次。 溃疡性结肠炎: 成人:乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg,每天一次,持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg,每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者,可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果,则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量: 肾损害患者: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎:轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎:对于严重肾损害患者,建议剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者: 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎:轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎:对于轻度至中度肝损害患者,推荐剂量为:诱导:30 mg,每天一次,持续8周;维持:15 mg,每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整: 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎:接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg,每日一次。 溃疡性结肠炎:接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量:诱导:每天30 mg,持续8周;维持:每天15 mg