塞立奈索(Selinexor)希维奥国内有没有上市
病情描述:塞立奈索(Selinexor)希维奥国内有没有上市
展开2025-03-17 14:31:24
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好问题
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黄斌
问药网药师
塞立奈索(Selinexor)希维奥国内有没有上市,塞立奈索(Selinexor)在国外最早于2019年7月3日在美国由食品药品监督管理局(FDA)批准上市。而在中国已经上市,最早上市时间是2021年12月22日。该药物由中国国家药品监督管理局批准。
塞立奈索(Selinexor)是一种新型抗癌药物,主要用于治疗多发性骨髓瘤和某些类型的淋巴瘤。随着全球对创新药物需求的不断增加,许多患者和医疗机构开始关注其在国内的上市情况。本文将探讨塞立奈索在中国是否已经进入市场,并简要回顾其应用背景和意义。
1. 塞立奈索的药物背景
塞立奈索是一种选择性核输出抑制剂(SINE),其主要作用是通过抑制肿瘤细胞内特定蛋白质的核输出,从而增强抗肿瘤药物的效果。该药物在美国于2019年获得FDA批准,用于治疗多发性骨髓瘤患者,特别是那些对其他治疗无效的患者。研究表明,塞立奈索对于淋巴瘤等其它血液系统恶性肿瘤也具有潜在疗效。
2. 国内上市情况
截至目前,塞立奈索在中国尚未正式上市。虽然其在全球范围内的临床效果受到肯定,但因涉及审评、市场准入等一系列复杂因素,导致该药物在中国的上市进程缓慢。患者希望能早日得到这一有效治疗手段,但目前患者依然需要依赖于其他治疗方案。
3. 未来展望
随着对新药物的需求愈发迫切,制药企业和相关机构也在积极推动塞立奈索的研究和上市进程。若能获得中国药品监管部门的批准,塞立奈索无疑将为多发性骨髓瘤及淋巴瘤患者带来新的希望。此外,加强对新药临床数据的分享和临床试验的开展,可能会缩短其在国内上市的时间。
4. 患者的选择和建议
在塞立奈索尚未上市的情况下,患者可以积极与医生沟通,寻求其他可行的治疗方案。参与临床试验也是一种途径,某些研究可能正在招募患者,作为获取先进治疗的一种选择。同时,关注新药的信息发布和相关研究进展,有助于患者及时掌握市场的动态。
塞立奈索作为一种新兴的抗癌药物,在国内尚未上市。面对这一现状,患者和医疗界都在期待着该药物能尽快进入中国市场,帮助更多的多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者从中受益。希望未来能够通过继续努力,实现创新药物的本土化,为患者提供更多的治疗选择。
功能主治:用于治疗成人多发性骨髓瘤,多发性骨髓瘤(RRMM),弥漫性大B细胞淋巴瘤。
用法用量:【塞利尼索Xpovio用法用量】 1.Xpovio通常每周只使用2天,且和地塞米松一起服用。请严格遵循医生的用药说明,在每个服药日的同一时间服用药物。医生将决定服用Xpovio和地塞米松进行治疗的时间。 2.用一整杯水送服Xpovio,将药品全部吞咽,不要压碎或咀嚼。 3.如果在服用Xpovio后不久呕吐,则不要再服用一剂。等到下一个剂量时间再服药。 4.多发性骨髓瘤的常用成人剂量:每周第1天和第3天口服80mg,直到病情恶化或出现不可接受的毒性作用。 5.地塞米松的推荐起始剂量是20mg,与Xpovio同服。