石药集团尼达尼布价格多少钱一盒
病情描述：石药集团尼达尼布价格多少钱一盒
展开2025-03-17 13:00:16
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张胜泉
问药网药师
石药集团尼达尼布价格多少钱一盒,尼达尼布(Nintedanib)的版本有：1、德国勃林格殷格翰版本；2、印度Glenmark版本；3、印度BDR版本；4、老挝东盟制药版本；5、孟加拉碧康制药版本；代购价格是550元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。
石药集团生产的尼达尼布（Nintedanib），通常以商品名Ofev出售，是一种用于治疗特发性肺纤维化等肺部疾病的药物。在了解其价格之前，让我们深入探讨这一药物的重要性和应用。
尼达尼布在治疗特发性肺纤维化等肺部疾病方面发挥着重要作用。该药物可以延缓疾病的进展，改善患者的生活质量，并减少相关症状的发作。对于很多患者来说，尼达尼布的价格成为了一个重要的考量因素。
1. 尼达尼布价格的因素
尼达尼布的价格受到多种因素的影响。首先，生产成本是其中的重要考量因素之一。药物的研发、生产、推广等环节都会产生费用，这些费用会直接影响到药物的定价。其次，市场竞争也会对价格产生影响。在同类药物竞争激烈的情况下，厂家可能会调整价格以争夺市场份额。此外，政府政策、医保政策等因素也会对药物价格产生影响。
2. 尼达尼布的定价策略
石药集团作为尼达尼布的生产厂家，其定价策略可能会受到多方面因素的影响。一方面，作为国内制药企业，石药集团可能会考虑到国内市场的消费水平和竞争状况，制定相对合理的价格。另一方面，石药集团也需要考虑到自身的研发投入和生产成本，确保能够保持合理的利润水平。
3. 尼达尼布价格的参考范围
尽管尼达尼布的具体价格会受到多种因素的影响，但根据市场观察和医药行业的相关报道，一般来说，尼达尼布的价格在一定的参考范围内波动。患者在购买尼达尼布时可以参考这一价格范围，作为自己的决策依据。
4. 尼达尼布价格的个体差异
需要注意的是，尼达尼布的价格可能会因个体情况而有所不同。不同地区、不同医院甚至不同患者之间可能会存在一定的价格差异。因此，在购买尼达尼布时，患者应该咨询医生或药师，了解具体的价格信息，并根据自身情况做出选择。
综上所述，尼达尼布作为一种重要的治疗药物，在治疗特发性肺纤维化等肺部疾病方面发挥着重要作用。其价格受多种因素影响，患者在购买时需要综合考虑多方面因素，选择适合自己的购买渠道和方式。
功能主治：特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂，改善肺通气功能
用法用量：用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg，每日两次，给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg，每日两次，治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能，一旦出现肝功能异常，应降低剂量或停药。 本品应与食物同服，用水送服整粒胶囊。 本品有苦味，不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物，应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物，不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用，除了对症治疗以外，本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg，每日两次)或降低的剂量(每次100mg，每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg，每日两次，则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内，且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时，可中断治疗，或将本品降低剂量至每次100mg，每日两次。 当肝酶恢复至基线值时，重新使用本品降低剂量(每次100mg，每日两次)治疗，随后可增加至完整剂量(每次150mg，每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN，或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时，应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比，未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析，无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析，年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而，它们对暴露量的影响不大，无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中，在进行不良反应管理时，应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此，不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟，在使用本品期间应避免吸烟。
