贝伐珠单抗(Bevacizumab)国内有没有上市
病情描述:贝伐珠单抗(Bevacizumab)国内有没有上市
展开2025-03-14 12:12:18
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好问题
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李娟
问药网药师
贝伐珠单抗(Bevacizumab)国内有没有上市,贝伐珠单抗(Bevacizumab)在2004年获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,后在中国2010年获得批准上市。
贝伐珠单抗(Bevacizumab)是一种抗血管生成的单克隆抗体,广泛应用于多种癌症的治疗,包括肺癌、结直肠癌、乳腺癌和肾癌。本文将探讨贝伐珠单抗在中国的上市情况,以及它在不同癌症治疗中的重要性。
1. 贝伐珠单抗的基本信息
贝伐珠单抗由Genentech公司研发,首个获得FDA批准的抗血管生成药物。该药物通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)的活性,减缓肿瘤的血供,进而限制肿瘤生长和转移。近年来,随着对靶向治疗的深入研究,贝伐珠单抗被广泛认可为多种肿瘤治疗的重要组成部分。
2. 肺癌治疗中的应用
在非小细胞肺癌的治疗中,贝伐珠单抗常与化疗药物联用,提高患者的生存率和生活质量。许多临床试验表明,使用贝伐珠单抗的患者相比单纯化疗患者,其无进展生存期有所延长。
3. 结直肠癌患者的获益
贝伐珠单抗在结直肠癌的治疗中也得到了广泛应用。其通过靶向VEGF来减少肿瘤血供,已经成为晚期结直肠癌患者的一种标准治疗方案。研究表明,与传统治疗相比,贝伐珠单抗能够显著提高患者的生存率。
4. 乳腺癌与肾癌治疗中的潜力
在乳腺癌和肾癌的治疗中,贝伐珠单抗同样展现了一定的疗效。对于脑转移的乳腺癌,贝伐珠单抗可以有效减少肿瘤的进展。同时,贝伐珠单抗也被用于肾细胞癌的治疗,通过靶向VEGF,帮助患者控制疾病进程。
总的来看,贝伐珠单抗作为一种重要的靶向治疗药物,在中国的癌症治疗市场中逐渐被认可。虽然在不同癌种的疗效各异,但其在肺癌、结直肠癌、乳腺癌和肾癌等多种癌症中的应用已经取得了一定的成功。希望未来在中国能有更多的临床研究和真实世界数据验证其在广泛治疗中的实际效果和安全性。
功能主治:适用于转移性结直肠癌患者的治疗
用法用量: 在手术后至少28天,伤口完全愈合之前,不要使用ZIRABEV。 1.转移性结直肠癌 ZIRABEV贝伐珠单抗与基于氟尿嘧啶的静脉化疗联合使用时的推荐剂量为: 每2周静脉推注5 mg / kg,并联合推注-IFL; 每2周静脉注射10 mg / kg,并联合FOLFOX4。 在一线贝伐珠单抗方案进展的患者中,每2周静脉注射5 mg/kg,或每3周静脉注射7.5 mg/kg,并联合氟吡嘧啶-伊立替康-或氟吡嘧啶-奥沙利铂化疗。 2.一线非鳞状非小细胞肺癌 推荐剂量为每3周静脉注射15mg /kg,并联合卡铂、紫杉醇使用。 3.复发胶质母细胞瘤 推荐剂量为每2周静脉注射10mg /kg。 4.转移性肾细胞癌 推荐剂量为每2周静脉注射10 mg/kg,并与干扰素联合α使用。 5.持续性、复发性或转移性宫颈癌 推荐剂量为每3周静脉注射15mg /kg,与紫杉醇、顺铂联合使用,或与紫杉醇、托泊替康联合使用。