达可辉国内有没有上市
病情描述:达可辉国内有没有上市
展开2023-08-24 11:25:25
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好问题
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好问题
李娟
问药网药师
艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种传染病。它通过血液、体液和性接触等方式传播。HIV感染会损害免疫系统,增加感染其他疾病和病毒的风险。虽然现在艾滋病的治疗和预防措施有了长足的发展,但该病仍然是全球性的公共卫生问题。
达可辉是一种复合药物,包含两种活性成分:恩曲他滨(Emtricitabine)和替诺福韦(Tenofovir Alafenamide)。这些成分能够抑制HIV在人体内的复制,从而减少病毒的数量,并控制感染的进展。此外,达可辉也被证明对预防HIV感染有效,具有抗艾滋病毒药物(Pre-exposure Prophylaxis,PrEP)的功能。
尽管达可辉在国际市场上获得了批准,并取得了积极的治疗效果,但据目前了解,该药物在国内市场上尚未上市。这可能与多种因素有关。首先,药物的上市需要通过严格的审批程序,包括临床试验和药物安全性评估。这些程序需要耗费大量时间和资源,以确保药物的质量和安全性。
其次,国内药物市场可能存在一些独特的挑战。尽管HIV感染在国内的发病率逐渐上升,但由于社会对于性病的认知和接受程度仍然存在限制,对于艾滋病相关药物的需求和市场规模可能相对较小。这可能使得一些国际药企对于在国内市场推广该药物持谨慎态度。
最后,成本也是一个影响药物在国内上市的因素。达可辉作为一种高效的抗病毒药物,目前在国际市场上的价格较高。由于国内医疗保险对于艾滋病药物的费用报销比例相对较低,成本因素可能限制了药物的推广和使用。
尽管达可辉在国内尚未上市,但艾滋病患者和相关人士不必灰心。国内市场上仍有其他一些有效的艾滋病治疗药物,如复方司他夫定等。此外,强调艾滋病的预防意识也是非常重要的。定期进行艾滋病病毒检测、采取安全性行为、正确使用避孕套等措施,都能有效降低感染的风险。
总之,虽然达可辉在国内市场上尚未上市,但这并不意味着艾滋病患者没有其他可选的治疗和预防药物。除此之外,加强艾滋病预防教育和宣传,提高公众对该疾病的认知和接受程度,也是减少HIV感染风险的重要途径。
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。