拉罗替尼(Larotrectinib)上市时间是多少
病情描述:拉罗替尼(Larotrectinib)上市时间是多少
展开2025-03-05 10:04:08
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好问题
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李娟
问药网药师
拉罗替尼(Larotrectinib)上市时间是多少,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向药物,有效用于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌,以及前列腺癌等。本文将介绍拉罗替尼上市时间及其在不同癌症类型中的应用情况。
拉罗替尼上市时间
{1. 拉罗替尼获批上市时间}
拉罗替尼(Larotrectinib)在美国获得了食品和药物管理局(FDA)的批准,上市时间为2018年11月26日。这一新药物的批准标志着靶向TRK基因突变的药物治疗领域的重要进展。
{2. 拉罗替尼在全球的上市情况}
除了在美国,拉罗替尼也获得了其他国家和地区的批准上市,包括欧盟、日本和许多其他国家。这使得患有特定类型肿瘤的患者可以获得这一创新药物的治疗。
拉罗替尼的应用
{3. 治疗TRK融合阳性实体瘤}
TRK基因的融合在某些实体瘤中起着关键作用,拉罗替尼靶向这一特定变异,被证明在治疗特定类型的实体瘤中具有显著疗效。
{4. 应用于不同类型的癌症}
拉罗替尼还被广泛用于治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种癌症类型。其独特的作用机制为患者提供了一种新的治疗选择。
在不断发展的肿瘤治疗领域中,拉罗替尼的上市为那些患有特定基因突变的患者带来了新的希望。随着对其疗效和安全性的进一步研究,相信这一靶向药物将在未来发挥越来越重要的作用,为患者提供更多个性化的治疗选择。
功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
用法用量:用法用量 成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。