拉帕替尼(Lapatinib)的副作用大不大
病情描述:拉帕替尼(Lapatinib)的副作用大不大
展开2025-03-04 14:27:05
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拉帕替尼(Lapatinib)的副作用大不大,拉帕替尼(Lapatinib)的常见副作用:1.消化系统:腹泻、恶心、呕吐、食欲减退,其中腹泻最常见且可能需要医学处理。2.皮肤:皮疹、口腔溃疡、手足综合征(手脚红肿疼痛)。3.肝功能:可能导致肝酶升高,需定期监测肝功能。4.心脏:心跳减慢、心律不齐、心功能下降。5.疲劳和虚弱:常见,可能影响日常活动。6.呼吸:罕见呼吸困难或肺部并发症。7.头部:头痛、眩晕。
拉帕替尼(Lapatinib)是一种针对HER2阳性乳腺癌的靶向治疗药物,通常与化疗药物联合使用。在治疗过程中,患者可能会面临多种副作用。因此,了解拉帕替尼的副作用及其严重程度,对于患者及其家属做出知情决策至关重要。
1. 拉帕替尼的基本信息
拉帕替尼是一种小分子靶向药物,主要用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。该药物通过抑制HER2和EGFR等受体的活性,阻止肿瘤细胞的增殖和生长。因其特定的作用机制,拉帕替尼在乳腺癌的治疗中得到了广泛应用。
2. 常见副作用
在使用拉帕替尼的过程中,患者可能会出现一些常见的副作用。这些副作用包括腹泻、皮疹、乏力、恶心和呕吐等。虽然这些副作用通常较轻微,但仍然可能对患者的生活质量产生一定影响,因此需要密切关注。
3. 严重副作用
尽管大多数副作用较轻微,但拉帕替尼也可能导致一些较为严重的副作用,如心脏功能下降、肝功能异常及严重的皮肤反应等。心脏毒性尤其值得关注,患者在使用拉帕替尼时需定期进行心脏检查,以确保心脏的健康状况。
4. 管理副作用
患者在服用拉帕替尼时,应与医生密切合作,共同管理副作用。医生可能会根据副作用的严重程度调整用药剂量或提供辅助治疗,以帮助缓解不适。此外,保持良好的生活习惯,均衡饮食和适度运动,也有助于减轻副作用的影响。
总体而言,拉帕替尼作为一种有效的抗乳腺癌药物,其副作用的严重程度因个体差异而异。了解其副作用,并采取适当的管理措施,能够帮助患者更好地应对治疗过程。通过与医疗团队的紧密合作,患者能够在治疗乳腺癌的过程中,最大程度地提高生活质量。
功能主治:一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物。
用法用量:用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片),每日1次,第1~21天服用,与卡培他滨2000mg/m2/天,第1~14天分2次服联用。 拉帕替尼,应每日服用1次,不推荐分次服用,饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用,或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前,应进行左室射血分数的评估,确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测,以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限,或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状,应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常,且患者无症状,可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内,不过,关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者,可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加,所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时,预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而,目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如,酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度,也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂: 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如,地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者,应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时,可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应,那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。