安杂鲁胺(Enzalutamide)国内有没有上市
病情描述:安杂鲁胺(Enzalutamide)国内有没有上市
展开2025-02-27 10:58:54
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张胜泉
问药网药师
安杂鲁胺(Enzalutamide)国内有没有上市,安杂鲁胺(Enzalutamide)最早由美国食品和药物管理局(FDA)在2012年8月31日批准上市,目前在国内已经上市,于2019年11月获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。而国内首个恩扎卢胺软胶囊的具体上市日期为2019年8月30日。
安杂鲁胺(Enzalutamide)是一种用于治疗晚期前列腺癌的药物。它属于一类称为抗雄激素药物的新一代药物,通过抑制人体中雄激素(如睾酮)对肿瘤细胞的作用,从而降低前列腺癌细胞的生长和繁殖能力。这一药物在国际市场上已经取得了一定的成功,那么安杂鲁胺(Enzalutamide)在国内是否已经上市呢?下面将详细介绍相关情况。
1. 安杂鲁胺(Enzalutamide)的国内研发进展
安杂鲁胺(Enzalutamide)的国内研发工作在过去几年中取得了长足进展。许多国内的药企和研究机构都投入了大量的精力和资源,进行了临床试验和药物研发工作。这些研究旨在评估安杂鲁胺(Enzalutamide)在中国患者中的疗效和安全性,以及为上市申请提供充分的支持数据。
2. 安杂鲁胺(Enzalutamide)的国内上市情况
目前,安杂鲁胺(Enzalutamide)已经在中国获得了进口药物的许可,并在一些大型医院和专科医疗机构可供医生开方使用。国内药企也在努力将该药物纳入国内生产范围,并申请国内上市许可。一旦获得国内生产许可,安杂鲁胺(Enzalutamide)的价格可能也会相应下降,方便更多患者获得有效的治疗。
3. 安杂鲁胺(Enzalutamide)的临床前景
在国际上,安杂鲁胺(Enzalutamide)已被广泛应用于前列腺癌的治疗中,并取得了显著的临床效果。它在延长生存期、减缓疾病进展、缓解症状等方面都表现出了很好的疗效。因此,对于国内患有晚期前列腺癌的患者来说,安杂鲁胺(Enzalutamide)的上市将极大地改善他们的治疗选择和疗效。
综上所述,安杂鲁胺(Enzalutamide)药物在国内取得了进口的许可,已供医生开方使用。虽然目前尚未实现国内生产和上市,但国内的药企正在进行相关工作。相信在不久的将来,安杂鲁胺(Enzalutamide)将在国内市场上得到更广泛的应用,为国内患有晚期前列腺癌的患者提供更好的治疗选择,并带来更好的临床效果。
功能主治:用于经治的前列腺癌,降低死亡风险降低,改善生存
用法用量:用法用量 160mg,口服给药,每天1次。 吞服整个胶囊。 勿咀嚼,溶解,或打开胶囊。 与或不与食物同服。