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恩杂鲁胺

恩杂鲁胺

处方药

40mg*112粒

用于经治的前列腺癌,降低死亡风险降低,改善生存

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印度西普拉Cipla制药

恩杂鲁胺国内的价格是多少

恩杂鲁胺国内的价格是多少,恩杂鲁胺(Enzalutamide)的版本有:1、印度格林马克版本;2、印度cipla版本;3、日本安斯泰来版本;4、印度海得隆版本;5、印度BDR版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩杂鲁胺(Enzalutamide)是一种用于治疗晚期前列腺癌的药物。它属于一类称为非甾体类抗雄激素药物的药物,可通过抑制雄激素受体的作用,阻止前列腺癌细胞的生长和扩散。恩杂鲁胺在国际上被广泛使用,并在国内也越来越受到关注。那么,恩杂鲁胺在国内的价格是多少呢? 1. 恩杂鲁胺的国内价格概况 恩杂鲁胺在国内是一种处方药,需要在医生的指导下使用。由于不同医院和药店的定价策略可能有所不同,恩杂鲁胺的价格也会有一定的差异。一般而言,恩杂鲁胺是一种较为昂贵的药物,其价格受到多种因素的影响,如品牌、剂量和包装规格等因素。 2. 品牌和剂量对恩杂鲁胺价格的影响 恩杂鲁胺目前市场上常见的品牌有多个,不同品牌之间可能会存在价格差异。此外,恩杂鲁胺的剂量也会对价格产生影响。一般来说,较高剂量的恩杂鲁胺会比较低剂量的药物价格更高一些。 3. 包装规格对恩杂鲁胺价格的影响 恩杂鲁胺的包装规格也是价格差异的一个重要因素。一般来说,药物的大包装(如盒装)往往比小包装(如单片装)的价格相对更便宜一些。因此,在购买恩杂鲁胺时,选择合适的包装规格也是一个可以考虑的因素。 4. 咨询医生或药店以获取准确价格信息 要了解恩杂鲁胺的确切价格,建议咨询医生或前往可靠的药店进行咨询。他们可以为您提供有关恩杂鲁胺的品牌、剂量和包装规格等方面的详细信息,并告知您当前的价格水平。 总的来说,恩杂鲁胺是一种用于治疗晚期前列腺癌的药物,在国内也备受关注。虽然恩杂鲁胺的价格较高,但是在选择治疗方式时,我们应该综合考虑药物疗效、副作用以及个人经济能力等因素。对于确切的价格信息,请咨询专业医生或可信赖的药店,以确保准确性和可靠性。

恩扎卢胺(Enzalutamide)MDV是什么时候上市的

恩扎卢胺(Enzalutamide)MDV是什么时候上市的,恩扎卢胺(Enzalutamide)最早由美国食品和药物管理局(FDA)在2012年8月31日批准上市,目前在国内已经上市,于2019年11月获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。而国内首个恩扎卢胺软胶囊的具体上市日期为2019年8月30日。恩扎卢胺(Enzalutamide)MDV是一种治疗前列腺癌的药物,它在临床上已经证实具有显著的抗肿瘤效果。本文将介绍恩扎卢胺MDV的上市时间及其影响。 1. 2012年:恩扎卢胺被FDA批准 恩扎卢胺MDV首次被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市是在2012年。这是一个重要的里程碑,因为它使恩扎卢胺成为可用于治疗前列腺癌的一线药物。该药物可用于治疗转移性耐药性前列腺癌,特别适用于已经接受或不能耐受化疗的患者。 2. 引起肿瘤细胞死亡的机制 恩扎卢胺MDV通过抑制雄激素受体(AR)的活性,从而干扰前列腺癌细胞的生长和扩散。它可通过抑制AR的核转位、DNA结合和核转录活动来抑制细胞增殖,并诱导细胞凋亡。这一独特的作用机制使得恩扎卢胺MDV成为治疗前列腺癌的一种有效选择。 3. 进一步的研究与扩展应用 自恩扎卢胺MDV上市以来,它已被广泛研究和应用。不仅在转移性耐药性前列腺癌中,恩扎卢胺MDV也被探索用于其他临床阶段的前列腺癌治疗。此外,一些研究还将其与其他治疗方式进行联合应用,以提高疗效,例如与放疗或化疗联合使用。 4. 2022年:恩扎卢胺在全球范围内的上市 随着其治疗效果的持续验证和临床应用的扩大,恩扎卢胺MDV于2022年在全球范围内不断上市。它的上市进一步为前列腺癌患者提供了一个有效的治疗选择,帮助延长生存期,并提高生活质量。 尽管恩扎卢胺MDV在前列腺癌治疗中取得显著进展,但仍需要进一步的研究和临床实践来完善其应用和了解其长期效果。相信在科学家们和医疗专业人员的不懈努力下,未来将会有更多的治疗方法和药物出现,为前列腺癌患者带来更好的希望。

恩扎卢胺(安杂鲁胺)有仿制药吗

恩扎卢胺(安杂鲁胺)有仿制药吗,恩扎卢胺(Enzalutamide)的版本有:1、印度格林马克版本;2、印度cipla版本;3、日本安斯泰来版本;4、印度海得隆版本;5、印度BDR版本;代购价格是1800元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。恩扎卢胺 (安杂鲁胺) 是一种常用于治疗前列腺癌的药物。在文章中,我们将探讨关于恩扎卢胺是否存在仿制药的问题。 恩扎卢胺 (安杂鲁胺) 是一种抗雄激素治疗药物,广泛应用于晚期前列腺癌患者的治疗中。它对于已经发展为耐药的患者特别有效,能够延缓疾病的进展并提高生存率。原创药物恩扎卢胺的价格相对较高,这使得很多患者难以负担。 1. 仿制药的定义和作用 仿制药是指在原创药物专利保护期满后,依照原创药物的临床证据和特性,由其他制药公司生产的相同剂型和剂量的药物。仿制药与原创药物相比,在疗效和安全性方面并无本质区别,但价格更为经济实惠。 2. 恩扎卢胺的仿制药 针对恩扎卢胺,目前市场上已经存在一些仿制药品。这些仿制药物的成分与原创药物恩扎卢胺相同,能够提供相似的疗效。仿制药的上市将增加患者的选择,并降低药物治疗的经济负担。 3. 仿制药的质量和可靠性 在启动仿制药生产之前,制药公司必须通过各种临床试验和质量监管机构的审批来证明其仿制药的质量和可靠性。因此,仿制药与原创药物在有效成分、药效、安全性等方面应当具备相同的标准。 4. 应注意的事项 患者在选择使用恩扎卢胺的仿制药时,应当咨询医生和药剂师的意见。他们能够为您提供专业的建议,并确保您正确使用药物,以达到最佳的治疗效果。 仿制药物对于恩扎卢胺 (安杂鲁胺) 这种治疗前列腺癌的药物已经存在。这些仿制药品拥有与原创药物相同的成分和疗效,并且价格相对较低,为患者提供了经济实惠的选择。患者在使用仿制药物之前应咨询专业人士的意见,以确保其正确使用并获得最佳的治疗效果。

药品介绍

恩扎卢胺、安可坦、安杂鲁胺、enzalutamide、Xtandi、MDV、Xylutide

恩杂鲁胺

40mg*112粒

适应症

  适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者。


用法用量

  160mg,口服给药,每天1次。

  吞服整个胶囊。

  勿咀嚼,溶解,或打开胶囊。

  与或不与食物同服。


印度西普拉Cipla制药

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