鲁马卡托依伐卡托(lumacaftorivacaftor)是什么时候上市的
病情描述:鲁马卡托依伐卡托(lumacaftorivacaftor)是什么时候上市的
展开2025-02-23 14:32:03
1回答
1239浏览
好问题
病情描述:鲁马卡托依伐卡托(lumacaftorivacaftor)是什么时候上市的
展开2025-02-23 14:32:03
1回答
1239浏览
好问题
黄斌
问药网药师
鲁马卡托依伐卡托(lumacaftorivacaftor)是什么时候上市的,鲁马卡托依伐卡托(lumacaftor/ivacaftor)美国上市时间:2015年7月2日;目前国内未上市。
囊性纤维化是一种遗传性疾病,患者常因黏稠的黏液堵塞肺部和胰腺,导致呼吸和消化问题。鲁马卡托依伐卡托(lumacaftor/ivacaftor)是一种新型药物,针对囊性纤维化的基因缺陷进行治疗。下面将介绍鲁马卡托依伐卡托上市的时间及相关信息。
1. 上市时间
鲁马卡托依伐卡托于2015年7月上市,成为囊性纤维化治疗领域的一大突破。
2. 临床研究
该药物经过严格的临床试验,证实其在改善囊性纤维化患者的肺功能和生活质量方面具有显著效果。
3. 使用方法
鲁马卡托依伐卡托是一种口服药物,常规剂量为每日两次。患者需严格按照医嘱使用,以达到最佳治疗效果。
4. 副作用
尽管鲁马卡托依伐卡托在治疗囊性纤维化方面表现出色,但也可能引发一些副作用,如头痛、胃肠道不适等。患者在使用过程中应密切关注身体状况,并及时与医生沟通。
鲁马卡托依伐卡托的上市为囊性纤维化患者带来了新的希望,为他们提供了一种有效的治疗选择。随着医学科技的不断发展,相信在未来会有更多更有效的药物问世,帮助患者战胜疾病,重获健康。
功能主治:适用为的治疗囊性纤维化(CF)在年龄12岁和以上是对在CFTR基因中F508del突变纯合子患者
用法用量:⑴年龄12岁和以上和儿童患者:两片(各含lumacaftor 200 mg/依伐卡托 125 mg)每12小时口服服用。⑵ 在有中度或严重肝受损患者中减低剂量。⑶在服用强CYP3A抑制剂患者当开始ORKAMBI,对治疗头一周减低ORKAMBI剂量。