拉罗替尼(Larotrectinib)什么时候上市的
病情描述:拉罗替尼(Larotrectinib)什么时候上市的
展开2025-02-23 10:05:01
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拉罗替尼(Larotrectinib)什么时候上市的,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向药物,针对TRK(神经原始瘤激酶)基因融合阳性实体瘤展现出了显著的疗效。该药物不仅对肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤等多种癌症有效,还在肿瘤治疗领域展现出广阔的应用前景。下面将从不同角度来详细介绍拉罗替尼(Larotrectinib)的上市情况以及其对多种癌症的治疗作用。
1. 拉罗替尼(Larotrectinib)的问世
拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种革命性的抗癌药物,经过临床试验证实对多种实体瘤的治疗效果显著,尤其在患有TRK基因融合的肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤等癌症患者中展现了强大的疗效。其上市填补了肿瘤治疗领域的空白,为患者提供了新的治疗选择。
2. 拉罗替尼(Larotrectinib)的治疗范围
拉罗替尼(Larotrectinib)不仅适用于TRK融合阳性实体瘤,还可用于治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种癌症。其有效的靶向治疗作用带来了更好的治疗效果,为这些癌症患者带来了希望。
3. 拉罗替尼(Larotrectinib)的临床效果
临床研究显示,拉罗替尼(Larotrectinib)在治疗TRK融合阳性实体瘤方面表现出了卓越的疗效,患者的生存期显著延长,且与传统化疗相比,其副作用更小。这为癌症患者带来了更加温暖的曙光,让他们可以更有信心地面对治疗过程。
4. 拉罗替尼(Larotrectinib)的未来展望
随着对拉罗替尼(Larotrectinib)的进一步研究和临床应用,相信这一靶向药物将为更多癌症患者带来福音。未来,拉罗替尼(Larotrectinib)或许会在更多癌症治疗中发挥重要作用,为医学界带来更多的治疗创新和希望。
功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长
用法用量:用法用量 成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。