恩扎卢胺(Enzalutamide)MDV是什么时候上市的
病情描述:恩扎卢胺(Enzalutamide)MDV是什么时候上市的
展开2025-02-21 15:02:45
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好问题
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陈志明
问药网药师
恩扎卢胺(Enzalutamide)MDV是什么时候上市的,恩扎卢胺(Enzalutamide)最早由美国食品和药物管理局(FDA)在2012年8月31日批准上市,目前在国内已经上市,于2019年11月获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。而国内首个恩扎卢胺软胶囊的具体上市日期为2019年8月30日。
恩扎卢胺(Enzalutamide)MDV是一种治疗前列腺癌的药物,它在临床上已经证实具有显著的抗肿瘤效果。本文将介绍恩扎卢胺MDV的上市时间及其影响。
1. 2012年:恩扎卢胺被FDA批准
恩扎卢胺MDV首次被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市是在2012年。这是一个重要的里程碑,因为它使恩扎卢胺成为可用于治疗前列腺癌的一线药物。该药物可用于治疗转移性耐药性前列腺癌,特别适用于已经接受或不能耐受化疗的患者。
2. 引起肿瘤细胞死亡的机制
恩扎卢胺MDV通过抑制雄激素受体(AR)的活性,从而干扰前列腺癌细胞的生长和扩散。它可通过抑制AR的核转位、DNA结合和核转录活动来抑制细胞增殖,并诱导细胞凋亡。这一独特的作用机制使得恩扎卢胺MDV成为治疗前列腺癌的一种有效选择。
3. 进一步的研究与扩展应用
自恩扎卢胺MDV上市以来,它已被广泛研究和应用。不仅在转移性耐药性前列腺癌中,恩扎卢胺MDV也被探索用于其他临床阶段的前列腺癌治疗。此外,一些研究还将其与其他治疗方式进行联合应用,以提高疗效,例如与放疗或化疗联合使用。
4. 2022年:恩扎卢胺在全球范围内的上市
随着其治疗效果的持续验证和临床应用的扩大,恩扎卢胺MDV于2022年在全球范围内不断上市。它的上市进一步为前列腺癌患者提供了一个有效的治疗选择,帮助延长生存期,并提高生活质量。
尽管恩扎卢胺MDV在前列腺癌治疗中取得显著进展,但仍需要进一步的研究和临床实践来完善其应用和了解其长期效果。相信在科学家们和医疗专业人员的不懈努力下,未来将会有更多的治疗方法和药物出现,为前列腺癌患者带来更好的希望。
功能主治:用于经治的前列腺癌,降低死亡风险降低,改善生存
用法用量:用法用量 160mg,口服给药,每天1次。 吞服整个胶囊。 勿咀嚼,溶解,或打开胶囊。 与或不与食物同服。