佩米替尼(Pemigatinib)的主要成分是什么
病情描述:佩米替尼(Pemigatinib)的主要成分是什么
展开2025-02-21 10:55:04
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李娟
问药网药师
佩米替尼(Pemigatinib)的主要成分是什么,佩米替尼(Pemigatinib)主要成份为:佩米替尼。化学名称:3-(2,6-二氟-3,5-二甲氧基苯基)-1-乙基-8-(吗啉-4-基甲基)-1,3,4,7-四氢-2H-吡咯并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-2-酮。分子式:C24H27F2N5O4。分子量:487.50。
佩米替尼(Pemigatinib)是一种针对胆管癌(胆道肿瘤)患者的靶向治疗药物。它是一种选择性的小分子抑制剂,主要用于治疗是否有 FGFR2 融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌。佩米替尼的作用机制主要是通过抑制成纤维生长因子受体(FGFR),从而干扰癌细胞的生长信号。本文将详细介绍佩米替尼的主要成分以及其在胆管癌治疗中的作用。
1. 佩米替尼的化学成分
佩米替尼的化学名称为(2S)-N-[4-[[2-[[1-(2,4-二氟苯基)-1H-吡唑-3-基]氨基]是氨基]-4-噻唑基]酰基]氨基]-2-羟基-2-甲基-丙烷-1-磺酰胺,分子式为 C19H21F2N5O3S。这种分子结构使其能够有效结合 FGFR,从而实现其抗癌效果。
2. 作用机制
佩米替尼的主要作用机制是抑制 FGFR 的活性,FGFR 是一类参与细胞增殖、分化和生存的受体。胆管癌细胞常常表现出 FGFR 的异常活化,其中 FGFR2 的融合或重排是较为常见的突变特征。佩米替尼通过靶向 FGFR2,阻止信号传导,进而抑制肿瘤的生长和扩散。
3. 临床应用
在临床实践中,佩米替尼被批准用于治疗患有 FGFR2 融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的患者。其疗效显著,研究结果表明,使用佩米替尼的患者相较于未接受此类治疗的患者,疾病控制率和生存期都有明显改善。这使得佩米替尼成为一种重要的选择性靶向药物。
4. 副作用与注意事项
尽管佩米替尼的疗效显著,但在使用过程中也可能出现一些副作用,包括但不限于高磷血症、疲劳、腹泻和皮疹等。医生在开具这类药物时,会仔细评估患者的整体健康状况,以确保在最大程度上减少副作用,同时实现治疗效果。
佩米替尼作为一种针对胆管癌的靶向治疗药物,其主要成分兼职帮助患者抑制肿瘤的发展。随着对该药物的不断研究和应用,期待它在未来的肿瘤治疗中能够发挥更大的作用。了解佩米替尼的成分和作用,有助于患者及其家属更好地掌握治疗过程,增强治疗信心。
功能主治:国内新型胆管癌靶向药,疾病控制率高
用法用量:用法用量 建议剂量为连续1天每天口服13.5mg,连续14天,然后在21天周期内停药7天。 继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。 吞咽整个片剂,带或不带食物。