拉罗替尼(Larotrectinib)上市时间是多少年
病情描述:拉罗替尼(Larotrectinib)上市时间是多少年
展开2025-02-09 14:03:53
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好问题
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张胜泉
问药网药师
拉罗替尼(Larotrectinib)上市时间是多少年,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向治疗药物,用于治疗TRK融合阳性实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等。其上市时间标志着一项新的治疗选择的诞生,为一些罹患罕见癌症的患者带来了希望。
拉罗替尼(Larotrectinib)上市年份
1. 拉罗替尼(Larotrectinib)上市年份:2018年
在过去的几年中,拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种针对TRK基因突变的靶向疗法,取得了令人瞩目的成就。其在2018年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,正式上市,为患有特定类型实体瘤的病患带来了新的曙光。
2. 标志性的治疗进展
拉罗替尼(Larotrectinib)的上市意味着针对TRK融合阳性实体瘤的个性化治疗取得了标志性的进展。相比传统的化疗方法,该药物能够更有针对性地作用于癌细胞,减少对健康组织的损害,提高患者的生存率和生活质量。
3. 临床效果和应用范围
临床研究表明,拉罗替尼(Larotrectinib)在治疗肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、前列腺癌等多种恶性肿瘤方面显示出良好的疗效。该药物不仅在疗效上取得了显著突破,而且在安全性和耐受性方面也得到了广泛认可。
4. 研究与发展前景
随着对TRK基因突变的深入研究,拉罗替尼(Larotrectinib)作为一种创新的治疗手段,为肿瘤治疗领域开辟了新的局面。未来,随着更多临床实践和科研探索的展开,这类个性化疗法有望为更多癌症患者带来福音,为医学领域带来更多的希望和可能性。
在不断发展的医学前沿领域,拉罗替尼(Larotrectinib)的上市标志着个性化医疗的崭新时代的到来。通过针对特定基因变异的精准治疗,患者将有更多机会获得更有效、更安全的治疗方案,为战胜癌症注入新的力量。
功能主治:拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
用法用量: 【 用法用量】 成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次,与或不与食物同服。 不良反应剂量调整:出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用拉罗替尼(Larotrectinib)。