拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi国内有没有上市
病情描述:拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi国内有没有上市
展开2025-02-02 13:28:39
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拉罗替尼(Larotrectinib)Vitrakvi国内有没有上市,拉罗替尼(Larotrectinib)在国外最早的上市时间是2018年11月26日由美国食品和药物管理局(FDA)批准,目前在中国已经上市,最早上市时间是2022年4月13日,由中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物,商业名称为Vitrakvi。它广泛用于多种癌症类型的治疗,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。那么,拉罗替尼(Larotrectinib)在中国国内是否已经上市呢?
1. 拉罗替尼(Larotrectinib)在中国国内的上市情况
目前的情况来看,拉罗替尼(Larotrectinib)在中国国内已经获得了上市许可。这意味着患有TRK融合阳性实体瘤以及其他相应类型癌症的患者可以在中国接受这种治疗药物。
2. 拉罗替尼(Larotrectinib)的应用范围
拉罗替尼(Larotrectinib)被广泛应用于各种TRK融合阳性实体瘤的治疗。这包括了许多类型的癌症,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌。该药物以其针对TRK融合基因的特异性作用而被认为是一种具有创新性和高效性的治疗方法。
3. 拉罗替尼(Larotrectinib)的技术优势
拉罗替尼(Larotrectinib)对于TRK融合阳性实体瘤的治疗具有明显的技术优势。由于该药物的针对性很高,它可以有效地抑制肿瘤细胞内TRK融合基因的活性,从而阻断肿瘤细胞的生长和分裂。这种药物的独特性质使得它成为了治疗TRK融合阳性实体瘤的重要选择。
4. 拉罗替尼(Larotrectinib)的临床应用前景
随着拉罗替尼(Larotrectinib)在中国国内的上市,患有TRK融合阳性实体瘤的患者可以受益于这一靶向治疗药物。该药物的高效性和创新性为这些患者提供了一种新的治疗选择,有望显著改善患者的生存率和生活质量。
拉罗替尼(Larotrectinib)是一种针对TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物,已经在中国国内获得上市许可。该药物具有广泛的应用范围,可以治疗多种癌症类型,如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。它的技术优势和临床应用前景使得拉罗替尼成为了TRK融合阳性实体瘤患者的一种重要治疗选择。
功能主治:拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
用法用量: 【 用法用量】 成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。 儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼(Larotrectinib)的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次,与或不与食物同服。 不良反应剂量调整:出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用拉罗替尼(Larotrectinib)。