派安普利治疗非小细胞肺癌有效吗
病情描述:派安普利治疗非小细胞肺癌有效吗
展开2025-01-29 16:38:26
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好问题
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黄斌
问药网药师
派安普利治疗非小细胞肺癌有效吗,派安普利(Penpulimab)适用于:1、恶性黑色素瘤;2、非小细胞肺癌。派安普利(Penpulimab)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
派安普利是一种新型的单克隆抗体,近年来在治疗多种肿瘤方面受到关注,尤其是对非小细胞肺癌(NSCLC)和复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的治疗效果。本文将探讨派安普利在这两种癌症治疗中的有效性和应用前景。
1. 派安普利的作用机制
派安普利是一种程序性死亡蛋白1(PD-1)抑制剂,旨在增强机体免疫系统对肿瘤细胞的攻击。通过阻断PD-1与其配体的结合,派安普利可以解除肿瘤对免疫反应的抑制,从而促进T细胞的活化和增殖。这一机制在非小细胞肺癌和霍奇金淋巴瘤患者中取得了显著的临床效果。
2. 非小细胞肺癌的治疗现状
非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,传统治疗包括手术、放疗和化疗,但在晚期阶段,治疗效果有限。近年来,免疫治疗成为了新的治疗选择,其中派安普利作为PD-1抑制剂,显示出良好的疗效和耐受性,为得不到有效控制的患者带来了希望。
3. 临床研究结果
多个临床试验表明,派安普利在非小细胞肺癌的治疗中表现出较高的有效率和持续的疗效。例如,在某些II期和III期研究中,派安普利的客观反应率达到了20%-30%,部分患者的病情稳定甚至部分缓解。此外,治疗的副作用大多为轻至中度,患者的耐受性相对较好。
4. 复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的前景
对于复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者,派安普利也展现出了良好的治疗潜力。研究发现,许多接受派安普利治疗的患者重新获得了良好的临床反应。特别是在化疗后再次复发的患者中,派安普利的有效率进一步增强,为这些难治性患者提供了新的希望。
派安普利在治疗非小细胞肺癌以及复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤方面展现出了良好的前景,成为了癌症治疗领域中的一个重要革命性药物。随着更多临床研究的进行,我们期待了解其在这两种癌症中的长远疗效和最佳应用策略。
功能主治:淋巴瘤疾病控制率96.5%,完全缓解率47.1%
用法用量:本品须在有肿瘤治疗经验的医生指导下用药。 推荐剂量 本品采用静脉输注的方式给药,推荐剂量为 200mg,每 2周给药一次,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 有可能观察到非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤暂时增大或出现新的病灶,随后肿瘤缩小); 如果患者临床症状稳定或持续减轻,即使有疾病进展的初步证据,基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。 根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。有关暂停给药和永久停药的具体调整方案。 特殊人群 肝功能不全 目前本品尚无针对中重度肝功能不全患者的研究数据,中度或重度肝功能损害患者不推荐使用。轻度肝功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 肾功能不全 目前本品尚无针对重度肾功能不全患者的研究数据,重度肾功能损害患者不推荐使用。轻度或中度肾功能损害患者应在医生指导下慎用本品,如需使用,无需进行剂量调整。 儿童人群 尚无本品在18岁以下患者的临床试验资料。 老年人群 本品目前在>65岁的老年患者中应用数据有限,建议在医生的指导下慎用,如需使用,无需进行剂量调整。 给药方法 本品应在专业医生指导下静脉输注给药,采用无菌技术进行稀释。输液宜在60分钟内完成,无法耐受的患者可延长至120分钟。本品不得采用静脉推注或快速静脉注射给药。 给药前药品的稀释指导如下: 溶液制备和输液 1.请勿摇晃药瓶。 2.药瓶从冰箱取出后,稀释前可在室温下(25°C或以下)最长放置24小时。 3.给药前应目测注射用药是否存在悬浮颗粒和变色的情况。本品是一种无色至淡黄色澄明液体,无异物。如观察到可见颗粒,应丢弃药瓶。 4.抽取2瓶本品注射液(200mg),转移到含有9mg/ml(0.9%)氯化钠溶液的静脉输液袋中,制备终浓度范围为1.0~5.0mg/ml。将稀释液轻轻翻转混匀。 5.从微生物学的角度,本品一经稀释必须在下述规定时间范围内使用完毕,中途不得冷冻(<0ºC)。本品配伍稀释稳定性研究表明,稀释配制后的样品在2~8ºC避光可保存24小时,该24时包括20~25°C室内光照下最多保存6小时(6小时包括给药时间)。冷藏后,药瓶和/或静脉输液袋必须在使用前恢复至室温。输注时所采用的输液管必须配有一个无菌、无热源、低蛋白结合的输液管过滤器(孔径0.22或0.2μm)。 6.请勿使用同一输液管与其他药物同时给药。 7.本品仅供一次性使用。必须丢弃药瓶中剩余的任何未使用药物。