厄洛替尼(特罗凯)是什么时候上市的
病情描述:厄洛替尼(特罗凯)是什么时候上市的
展开2025-01-26 17:37:58
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陈志明
问药网药师
厄洛替尼(特罗凯)是什么时候上市的,厄洛替尼(Erlotinib)最早在2004年由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。目前在国内已经上市,在2005年由中国国家药品监督管理局批准并上市。
肺癌是一种常见的恶性肿瘤,全球范围内每年造成大量的患者死亡。在肺癌的治疗中,药物疗法发挥着关键作用。厄洛替尼(特罗凯)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物。下面我们将探讨厄洛替尼(特罗凯)的上市时间以及它在肺癌治疗中的作用。
1. 厄洛替尼(特罗凯)的上市时间
厄洛替尼是一种经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的药物。它于2004年11月25日获得FDA的上市批准。这使得它成为肺癌治疗中的重要药物之一。厄洛替尼的上市时间标志着一种新的治疗选择的诞生,为肺癌患者提供了更多的希望。
2. 厄洛替尼(特罗凯)的作用机制
厄洛替尼属于一类叫做酪氨酸激酶抑制剂的药物。它能够靶向并抑制肿瘤细胞中的表皮生长因子受体(EGFR)激酶,从而抑制肿瘤的生长和扩散。EGFR是一种与肿瘤生长和转移相关的重要蛋白,其异常活化与肺癌的发生和发展密切相关。通过抑制EGFR激酶,厄洛替尼可以有效地控制肺癌的发展,延长患者的生存期。
3. 厄洛替尼(特罗凯)的临床应用
厄洛替尼主要用于治疗非小细胞肺癌(非鳞状细胞癌),特别是那些表达过量EGFR的患者。临床研究表明,厄洛替尼可以作为一线治疗或维持治疗,用于未接受过化疗的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。此外,厄洛替尼还可以用于治疗已经接受完一线或多线化疗后出现进展的患者。
4. 厄洛替尼(特罗凯)的副作用和注意事项
与其他药物一样,厄洛替尼也可能导致一些副作用。常见的副作用包括疲劳、皮疹、腹泻、恶心等。在使用厄洛替尼期间,患者需要密切关注自己的身体状况,并遵循医生的建议进行监测和管理。此外,厄洛替尼可能与其他药物相互作用,因此在使用厄洛替尼之前,患者应向医生详细告知自己正在使用的药物以及已有的健康问题。
总结起来,厄洛替尼(特罗凯)是一种用于治疗非小细胞肺癌的靶向药物,它于2004年获得美国FDA的上市批准。厄洛替尼通过抑制肿瘤细胞中的EGFR激酶来控制肿瘤的生长和扩散,为肺癌患者提供了新的治疗选择。在使用厄洛替尼之前,患者需要了解其副作用和注意事项,并与医生密切合作进行治疗和监测。
功能主治:EGFR抑制剂,治疗非小细胞肺癌,疾病控制率高
用法用量:用法用量 本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用,并仅在国家临床试验药理基地或三级甲等医院使用。 厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。 持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。 无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。